cas9

北京思博全科技有限公司成立于2006年，是生命科学实验室装备、试剂耗材和服务的供货商及合作伙伴，自成立之初即致力于提供分子生物学和细胞遗传两个领域实验室的科研和生产需求的设备、耗材及服务。经15年的发展，建立并优化了具备实践经验的优秀团队，目前作为美国、欧洲等超过十家生命科学实验室仪器设备在中国的总代理。 主要代理的品牌有美国ADS Biotec Inc.、美国IDEX PI、美国Agilent、美国Biofire diagnostic（原美国IDAHO Technology)、美国Emerald Biosystems、美国CustomArray Inc.、美国Hudson Robotics、意大利Euroclone、比利时ZenTech、比利时Trinean等世界知名生命科学和医学领域分析仪器制造商，销售的产品涵盖分子生物和细胞遗传的科研及临床、结构生物学蛋白纯化、高通量二代测序文库DNA/RAN质控、三代测序大片段（超过30kb）文库质控、全基因组外显子及目标测序外显子捕获、引物池合成、CRISPR/ Cas9 RNA文库高通量合成等

2015年，中国科学家利用CRISPR/Cas9，对一直狗骨骼生长的基因（MSTN）进行了敲除，培育出两只肌肉发达的“大力神”狗，成功构建了世界首个基因敲除狗模型，同时该成果荣获“2015年中国医药生物技术十大进展”，CRISPR技术在人类遗传性基本、病毒感染疾病和癌症的相关研究所显示出的效果，使得热门看到了这项技术的广阔前景和巨大发展潜力。 《神奇的剪刀—基因编辑术VR体验互动展品》完成于2018年，作品依托中国科学院基因组所的专家团队，以科技创新成果“基因编辑狗”为原型设计故事化体验场景，应用游戏引擎Unity3D重构微观世界，通过虚拟交互方式的呈现“什么是基因编辑术—CRISPR/Cas9、基因编辑狗的实验过程、基因编辑前后的变化、以及基因编辑的应用前景”等科学知识，对激发大众尤其是青少年对科学的兴趣有极大的促进意义。

福建上源生物科学技术有限公司(sunybiotech公司)成立于2016年10月，公司位于福州市台江区福州国际金融中心。上源生科是一家专业的线虫转基因服务公司，同时也兼顾载体改造相关服务以及抗体定制服务。 公司研发团队成员来自国内外著名大学的博士后和博士生，拥有丰富的CRSIPR/Cas9基因编辑技术理论和实战经验

本文摘要：俗话说：人白所谓多。CRISPR－Cas9基因编辑工具安全性的“疑云”还未散去，又步入“当头一棒”。据英国《大自然》杂志网站报导，近日公开发表的论文说明了：人体自身的免疫系统可能会毁坏基于CRISPR－Cas9研发的基因疗法，并建议，为医治这一技术限于的疾病，科学家们或须要另辟蹊径

30日出版的《基因组生物学》杂志刊登了中美科学家合作的一项重要研究成果：他们首次绘制出棉花表观遗传基因的“甲基化基因图谱”，即野生棉和种植棉之间500多种表观遗传基因的差异，为生物技术公司通过表观修饰育种培育出高产优质棉花提供了重要线索。 几十年来，科学家们发现，许多动植物的表观特征，既可用基于DNA序列改变的遗传学方法调控，也能用不改变DNA序列的表观遗传学方法进行可遗传性修饰。这些研究成果为动植物育种开启了全新路径，特别是利用表观遗传学技术，不需改变基因，就能创造出全新品种，可规避人们对转基因技术的质疑和争论

近年来，科学家和普通民众都对基因编辑技术愈发重视，一些人担心它可能会引发意想不到的后果，甚至被用来制造生物武器。近日，加州大学旧金山分校的研究人员发现了一组能够使基因编辑工具CRISPR-Cas9系统失效的蛋白质，或许能避免上述后果的发生。 CRISPR-Cas9系统用途多种多样

近日，麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所传来好消息：Pardis C. Sabeti、张锋等科学家联合开发出一种新型的抗病毒系统。世界上有许多常见的致命病原体都是基于单链RNA的病毒，像是埃博拉病毒、寨卡病毒和流感病毒。该系统在CRISPR Cas13技术的基础上再次升级，可用于检测和破坏人类细胞中具有单链RNA的病毒

CAR-T细胞疗法属于过继性T细胞转移（adoptiveT-cell transfer，ACT）的一种，是输血医学的一个新领域，涉及淋巴细胞回输以实现抗肿瘤作用。 什么是UCAR-T 从患者体内分离出T细胞，在体外利用嵌合抗原受体（CAR）修饰T细胞，使其能够特异性识别癌细胞，然后再将改造后的T细胞扩增、回输至患者体内，杀死癌细胞。 CAR-T疗法在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一

CRISPR/Cas（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats），是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制，其主要功能是对抗入侵的病毒及外源DNA。科学家利用CRISPR-Cas系统可以对多种细胞的特定的基因组位点上进行切割，以便插入新的遗传物质。在需要对目的基因的功能进行破坏，或者要进行目的基因替换时都可以使用CRISPR-Cas系统，可以像编辑文字一样编辑基因，因此被称为基因编辑技术

近日，麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所传来好消息：Pardis C. Sabeti、张锋等科学家联合开发出一种新型的抗病毒系统。世界上有许多常见的致命病原体都是基于单链RNA的病毒，像是埃博拉病毒、寨卡病毒和流感病毒。该系统在CRISPR Cas13技术的基础上再次升级，可用于检测和破坏人类细胞中具有单链RNA的病毒