医药企业

高圣生物医药是一家多方位药物研发、生物医药创新成果转化服务公司。总部设立于重庆高新区，同时在上海和北京设有管理团队和运行机构，公司是“中国医药企业发展促进会”理事会理事单位，“重庆市医药行业协会”副会长单位，重庆市生物医药检测平台运营单位，重庆市科技型企业，重庆市知识产权试点单位，国家级高新技术企业。 公司致力于提倡真、善、信、和的企业文化，坚持以技术创新、科技兴国的理念，致力于国际创新原研药的研发

今天，由华东理工大学信息学院、梅斯医学主办，主题为“开放·链接·服务”的2016生物医疗大数据研讨会暨华理-梅斯生物医药开放链接大数据研究中心成立仪式在华东理工大学举行，来自复旦大学、交通大学-耶鲁大学联合生物统计中心、中科院系统生物学重点实验室、曙光医院、万达信息等高校、科研机构、医疗机构和企业的300余位专家学者与会，围绕大数据开放与共享、数据关联，大数据关键技术与大数据在生物医药行业应用等话题展开研讨。 同时，研究中心还向参会代表赠送了基于RDF（Resource Definition Framework）格式，关联基因、药品与疾病的约1个G的开放链接数据(Linked Open Data)集合。互联网+时代，大数据被认为是改变行业的关键节点，生物医疗行业亦不例外

绿色企业是一种健康、持续的现代企业发展模式，注重寻求社会价值、生态环境与经济利润的三维平衡。秉承“健康人类，共创美好未来”的企业宗旨，正大天晴奉行缔造绿色企业的理念，在环保投入上提前一步，在厂房设计、技术改造时力求环保设备投入一步到位、业内领先，并不断加大后续环保成本在生产总成本中的比重，切实担起环保责任。 2013年，医药企业中一枝独秀，成为唯一一家获得“绿色企业”称号的制药企业

2022年欧亚医药峰会（Eurasian Pharmaceutical Summit 2022，以下简称峰会）将于10月12—13日在塔什干召开。本届峰会将采用“线上+线下”的方式，主要面向欧亚地区各国医药行业市场，旨在加强医药企业间的联系，促进企业对地区药品注册、定价、零售批发，医药市场监管，政府采购方式等方面的了解。 全球医药领袖俱乐部（Global Pharmaceutical Leaders’ Club，以下简称俱乐部）作为峰会主办方，邀请各国医药企业参会

成都华西海圻医药科技有限公司是一家与国际接轨、国内一流的药物非临床研究评价专业化机构，致力于提供高质量的药效学、毒理学、药代动力学及生物分析等研究评价，支持药物在中国、北美、欧洲、澳洲等全球注册申报。拥有强大的科学、技术、法规及管理团队，一流的实验设施， 配备了国际先进的检测设备和分析仪器。 成都华西海圻提供化学药、生物药、疫苗、中药、细胞产品、基因治疗产品等非临床有效性、安全性及药代动力的全套研究评价

江西南昌某公司药房网零售终端推广项目融资计划书 近年的医疗体制改革政策对“十三五”规划乃至未来的医药行业发展产生重 要影响。首先，医药分家政策不断推进，药品零售连锁行业迎来黄金发展机遇。 2014年9月商务部等六部委正式发出了《关于落实 2014年度医改重点任务提升药品流通服务水平和效率工作的通知》，首次明确了未来医药分家的医改方向： 医院只设住院部药房，门诊病人凭医师处方，自主选择社会药店购药或网络购药 等方式，医院通过医疗技术收取医疗服务费用，根除以药养医现象；其二，药品 及医疗限价降费和提高医保覆盖范围的政策导向，其趋势是基本医药、基本医疗 范畴的产品将趋向零利润；而受“健康中国”战略的影响，非基本医药、医疗的 高端医疗、保健类的服务，将呈现新的巨大发展空间；其三，随着民营医院发展、 医生多点执业和医疗保险资格的均等化的政策陆续推出，这将推动非手术、非抢 救类的医疗平台（机构）碎片化发展，以药店加诊所的“医与药一体化”的零售 终端，将成为医药企业的市场化新模式；其四，互联网医药、医疗等政策进一步 松绑，企业市场化运营效率的提升，将成为驱动行业竞争格局颠覆式变化的重要 力量

人福医药集团股份公司成立于1993年，于1997年在上海证券交易所上市（600079.SH）。湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业百强、全国科技创新示范企业。 公司坚持“做医药细分市场领导者”战略，在国内的麻醉镇痛药、生育调节药、维吾尔药等多个细分领域建立了领导地位；同时，积极发展医药商业，稳步推进国际化进程，实现了在美国、非洲等全球范围内的研发、市场及产业布局

为深刻吸取江苏响水“3·21”特别重大爆炸等事故教训，贯彻落实国务院、四川省对化工医药行业和危险化学品、烟花爆竹领域安全生产工作的安排部署，坚决防范遏制重特大事故，资阳市多措并举，切实强化相关行业领域安全监管工作。 一是强化工作部署。4月初，市安办印发了《资阳市化工医药行业和危险化学品领域安全生产专项整治行动方案》，决定在全市范围开展为期2年的化工医药行业和危险化学品领域安全生产专项整治行动

虽然近些年全球医药企业相关研发投入增加，但研发成功率降低、研发周期变长，而作为医药行业研发专业化分工的产物，CRO企业凭借其高效率、低成本、服务广等特点，迅速发展，目前已经成为医药研发产业链中不可或缺的重要环节，覆盖了药物研发的全过程。 CRO（合同研究组织）是药物研发风险平均化和研发分工专业化的产物，目前已逐步发展为国际医药研发外包的常用模式。CRO涵盖了新药研发的全过程，根据服务阶段不同，可以分为临床前及临床试验CRO和化合物研究CRO两大类，CRO的出现极大的促进了全球新药研发

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