世界卫生组织，60年代中开始组织制订药品GMP，中国则从80年代开始推行。1988年颁布了中国的药品GMP，并于1992年作了第一次修订。十几年来，中国推行药品GMP取得了一定的成绩，一批制药企业(车间)相继通过了药品GMP认证和达标，促进了医药行业生产和质量水平的提高。国家药品监督管理局自1998年8月19日成立以来，历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》(以下简称新版药品GMP)于2011年3月1日起施行。

制药行业是典型的连续型生产制造企业其生产能力相对稳定企业关心物料的控制、产品的销售、质量的跟踪、生产的计划性、销售费用的控制及考核体系建立。GMP是制药企业的另一个执照更注重范化管理在物料流动的各个环节以质量控制为先对批次的跟踪要求切实有效设备管理的体系较为完整。一般来说该类企业的信息化投入强调整体效益并且随着GMP、GSP的有效实施企业也越来越规范。

*医药企业一般采取统一采购内部调拨到各药品经营公司后进行药品对外销售；

*药品销售有3种模式:批发、零售、加价调拨；

*对药品库存有严格的有效期、批次管理；

*生产型医药企业，要求有对车间进行的管理与核算；

*注重应收应付账款的管理特别在釆购中对供应商应付款的分析核算比较重视。

FUNCTION INTRODUCTION

建立成品资料，也可通过excel导入成品与物料信息。

新增可乐（液体部分）的配方单，可对每种配方材料设置损耗。也可通过excel批量导入配方单。

地址:广州市海珠区新港东路1068号中洲中心南塔B座2305-2306(地铁琶洲站D出口前行102米)

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