测序

目的探讨泌尿生殖道脲原体感染耐喹诺酮类药物情况及耐药机制。方法选择2017年2月广州市番禺区中心医院接诊的泌尿生殖道感染患者556例进行标本采集采用支原体培养、鉴定及药敏一体化试剂盒对标本进行支原体鉴定及药敏试验然后分析脲原体菌株对3种喹诺酮类药物(氧氟沙星、左氧氟沙星、司帕沙星)的耐药情况。选取其中7株有代表性的菌株(对至少1种喹诺酮类药物高度耐药)提取DNA并行聚合酶链反应扩增gyrA、gyrB、parC、parE基因片段并测序然后与标准菌株(ATCC 27815)的相应片段进行序列比较分析这4个基因与喹诺酮耐药决定区域相关的突变

据美国全国广播公司财经频道（CNBC）报道，世界卫生组织（WHO）官员周四（10月28日）在一次简报会上说，随着欧洲各地的病毒激增，全球新冠感染病例和死亡人数在两个月内首次增加。 世卫组织称，在经历了数周的下降之后，欧洲的感染人数连续三周上升，而全世界其他地区的新增病例数都在下降。根据世卫组织最新的流行病学报告，上周全球有近300万例新增病例，比此前一周增加了4%，但来自欧洲的病例数激增了18%

第78届中国国际医疗器械（秋季）博览会、第25届中国国际医疗器械设计与制造技术（秋季）展览会于2017年10月29日-11月1日，在昆明滇池国际会展中心隆重举办。 作为亚太地区最具影响力的专业医疗服务平台，CMEF医博会38年来致力于为与会代表提供覆盖全生命周期的疾病预防、筛查、诊断、治疗、康复养老、健康管理、商业贸易、业务拓展、教育与学习等一体化综合服务平台，本届CMEF医博会以“新时代 共创健康中国”为主题，携手来自全球的3000余家参展企业，500余款全球、亚太首发新品发布。 荣锐据悉，高达13万平米展览面积的滇池国际会展中心目前全馆几乎爆满，其中IVD展区、康复展区比过去同期增长40%，国际展区同比增长30%以上

上海英拜生物科技有限公司是国内最早开始承接各类国自然、研究热点项目一站式服务的公司之一。 公司特色是以各式高通量二代测序为基础，利用生物数据信息分析手段，通过英拜生物自有的分子、病理以及细胞实验和动物实验平台，提供课题整体设计、实验服务以及SCI论文修改润色、标书修改润色一站式服务。 公司实验平台落座在漕河泾开发区浦江园区，实验平台开放，客户可随时参观实验并参与实验课题的进度，保证您的实验是在您的指导下完成，等于是把客户实验室搬到我们平台，客户可提供学生在平台学习，公司来帮助客户代教学生实验，让客户安心没有后顾之忧

2015年3月15日，由北京定位之邦公关顾问有限公司参与媒体接待的中国整形美容协会美容与再生医学分会在北京亚奥国际酒店会议中心召开成立大会，来自全国各地的三百多名代表与会。中国整形美容协会会长张斌参加会议并做重要话。 会上，《中国整形美容协会》中国整形美容协会副会长徐军教授宣读了《关于设立中国整形美容协会美容与再生医学分会》的批复文件，《中国整形美容协会美容与再生医学分会》成立筹备小组负责人汇报了《中国整形美容协会美容与再生医学分会》筹备情况和《中国整形美容协会美容与再生医学分会》章程

番木瓜(Carica papaya)又称木瓜，是十字花目番木瓜科水果。番木瓜不仅可以作为水果食用，还有重要的药用价值。作为一种重要的热带植物，番木瓜的产量和质量常常受到病虫害的严重影响

2019年11月22日，科创板上市委2019年第48次审议会议结果公告显示，成都先导药物开发股份有限公司（以下简称“成都先导”）首发上会获通过，成为科创板上市委审议同意的第100家企业，也是科创板首个“新药种子库”。公司此次拟公开发行不超过4000万股，拟募资6.6亿元，用于新分子设计、构建与应用平台建设项目、新药研发中心建设项目。 成都先导成立于2012年，由英国皇家化学学会会士JIN LI（李进）博士归国后携国内外多位生物、化学等领域专家共同创建，公司设立至今一直围绕着DNA编码化合物库（DNA Encoded compound Library，简称DEL）技术潜心研究与创造，专注于原创新药的早期链段研发——苗头化合物和先导化合物的发现

PVDF是一种高强度、耐腐蚀的物质，通常是用来制造水管的。PVDF膜可以结合蛋白质，而且可以分离小片段的蛋白质，最初是将它用于蛋白质的序列测定，因为硝酸纤维素膜在Edman试剂中会降解，所以就寻找了PDVF作为替代品，虽然PDVF膜结合蛋白的效率没有硝酸纤维素膜高，但由于它的稳定、耐腐蚀使它成为蛋白测序理想的用品，一直沿用至今。 PVDF膜与硝酸纤维素膜一样，可以进行各种染色和化学发光检测，也有很广的适用范围

血浆中基因组DNA（gDNA）的快速提取和纯化Vendor 该方案详细描述全血基因组DNA的提取和纯化解决方案。操作步骤简单，在提高产量和纯度的同时，减少RNA的干扰。Sera-Xtracta™基因组DNA（gDNA）提取纯化试剂盒可提供：1.高回收率：200μL血中可以提取4–8μg基因组DNA; 2. 高纯度：A260/A280数值大于1.7; 3. 简单快速：可在90分钟内完成基因组DNA的提取，且适用于自动化平台; 4. 易于使用：得到的高质量gDNA可以直接用于下游研究，包括克隆、酶切、PCR扩增、基因分型和二代测序(NGS)等

RNA 上的adenosine 被ADAR 基因家族转换成 inosine (A-to-I)，是人类最常见的RNA 编辑 (editing) 类型，逐渐被认为是调控RNA 功能以及产生蛋白质多样性的分子机制。不同研究均显示A-to-I 编辑 在人类疾病(例如：癌症和神经疾病) 扮演了相当的角色，有学者观察到肿瘤与同组织的正常细胞有显 著不同的A-to-I 编辑程度，此程度的改变与癌症发展和药物敏感性相关，此外，比较不同癌症类型 的肿瘤后也发现到相异的编辑模式。虽然ADAR 基因家族的基因表达能解释部分A-to-I 编辑程度的 变化，却无法完全解释所有的差异，显示除了ADAR 基因家族，尚有未被发现的调控因子