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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），各医疗器械标准化技术委员会及归口单位： 为适应医疗器械监督管理工作的需要，国家局组织有关单位和专家对一次性前列腺治疗套件等产品进行了分类界定，现印发给你们，请遵照执行。 十六、臭氧治疗仪：由臭氧发生器、输送软管、治疗部件等组成。若将产生出的臭氧充入输液瓶、输血袋内，或对自体回输的血液进行处理后再回输到人体内，或用于椎间盘突出的臭氧消融治疗，作为Ⅲ类医疗器械管理；若产生的臭氧仅用于人体腔道、粘膜组织、皮肤、烧伤伤口的清洗、消毒、抗炎治疗或浸泡治疗，作为Ⅱ类医疗器械管理

日前，美国贸易代表柯克和加拿大国际贸易部长法斯特就将《2006年美国—加拿大软木协议》延期两年签署协议，目前该协议的有效期截至2015年10月12日。 《软木协议》于2006年10月12日生效，有效期截至2013年10月12日。协议第18条关于协议延期写到：“2006年《软木协议》的有效期为7年，在到期后协议缔约方可以要求延期2年”