鱼鳞癣
外星婴儿? 妈妈不敢抱“受诅咒”的女婴,因为她有红眼睛! 百万分之一的先天缺陷,造成这位妈妈躲开她“受诅咒的宝宝”,拒绝抱她、喂她喝母乳。 一位28岁的女人精神受创,因为这个女婴出生时有白皮肤、红眼睛和怪异的嘴唇。 这个宝宝的诞生在她出生的城市中掀起惊涛骇浪
我今年从护校高职毕业想要再升学,可是有些护理学校明文却规定身心障碍者不能就读,我从小到大就因患有鱼鳞癣症而一直身受病痛的折磨,直至日前才好不容易申请到身心障碍手册可以减轻家中些许的医疗费用,现在却因领有身心障碍手册而受到报考的限制,令我不禁有些后悔当初似乎不该申请身心障碍手册? 身为鱼鳞癣病友的我们在申请身心障碍手册上,因病况会随着天气、季节、环境等因素而变化,使得很多皮肤科医生不易认定所以很难为我们开立身心障碍手册,只是反观我们患病就是一辈子的事无法根治了,经常需要进出医院,每天都要花4-6个小时来护理保养皮肤,甚至要忍受发病时奇痒难耐的折磨,常导致生活作息不正常,这些都不是医师或社会大众可以看到体会的。 许多病友都跟我一样因长期需要就医支出庞大,所以努力申请身心障碍手册多年后,好不容易申请到身心障碍手册,却会因此而在就学、就业甚至是交友上受到阻碍,使得这张身心障碍手册,虽然减轻了经济的负担,但也变成对病友的另一种惩罚。 我知道一般学校名文规定“不收身心障碍学生”有其之考量,但护理学校在这方面就更要仔细维护鱼鳞癣症的身心障碍朋友权益,不该用一个条文便宜行事就拒绝鱼鳞癣的身心障碍的朋友就学,因为护理学校比其他学校更了解鱼鳞癣的疾病状况,如果连护理学校都不拒鱼鳞癣的学生在大门之外,那试问我们鱼鳞癣的学生就学权益在那呢?我认为学校不该拒绝我们鱼鳞癣症的朋友就读,因为我们是不会传染的,我们是先天遗传的皮肤病,请给我们一个公平的就学机会吧!让自已的未来更美好的方向迈进
鱼鳞癣病友使用《美容医学系列》的皮肤保养品-宝肤蜜,起源于(红孩儿与灰妈妈、红孩儿与黄槿树)的故事蜕变而成,为了照护他们,皮肤角化不全的鱼鳞癣孩子,妈妈不断学习深造,自研护肤品尔后~创造宝肤蜜~美丽的奇迹,更让红孩儿家庭舒缓病痛与经济压力减轻社会与医疗成本,创造以残助弱、以弱助残提升市场就业率。 案经劳委会2009年审核通过,正式成立:红孩儿生技开发中心,研发宝肤蜜~系列化妆品,保健食品等。我们结合专业团队,为您提供健康、环保、美丽心观念,产品经过合格检验,通过SGS无毒认证让消费者安心享用,我们是守护您健康美丽肌肤的红天使除了研发:(红孩儿专用宝肤精华蜜)的骄傲贡献,免费提供给全国十万个鱼鳞癣病友俗称;红孩儿、穿山甲、泡泡龙、银屑儿等26~32种类别之外,为了永续落实弱势服务、开创社会公益企业价值,请大家惠予支持
