注册证

为客户维护权益，是我们永远不变的使命！ 马德里商标国际注册是马德里所有缔约国之间的一种商标国际注册保护方式，它最大的特点就是只需要提交一份申请就可以要求在多个缔约国进行注册。目前，共有98个缔约方。马德里商标注册注册所需时间为12-18个月，有效期为10年

瑞泰生物成立于2014年，坐落于广州高新技术产业开发区，是一家专业从事再生修复材料及其相关医疗器械产品的研发、生产和销售的高科技型企业。 公司的主营业务产品为再生修复材料及生物材料制备技术服务。公司凭借自身研发实力，于2018年完成“眼科用生物羊膜”产品的研发和临床工作， 2019年取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，并于2020年初获得《医疗器械生产许可证》及上市销售，产生收入

国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2022年第25号） 为进一步深化医疗器械审评审批制度改革，依据医疗器械产业发展和监管工作实际，按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类目录动态调整工作程序》有关要求，国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。现将有关事项公告如下： （一）对于附件中由I类调整为Ⅱ类管理的“14-10-08液体敷料、膏状敷料”中非无菌提供、通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用，用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面及周围皮肤的护理的液体敷料、膏状敷料类产品，自本公告发布之日起，可按《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定申请注册。2022年1月1日前已按照2017版《医疗器械分类目录》办理第一类医疗器械产品备案的，2023年4月1日前产品备案继续有效；自2023年4月1日起，该类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售

广东格菲林卫材科技有限公司自成立以来，公司凭着“品质来源于科技，格菲林创领未来”的经营理念，一直将产品研发作为公司发展战略核心，致力向市场提供有竞争力的热风无纺布及医用外科口罩、KN95口罩等等。 2016年，公司荣获广东省科技厅“高新技术企业”的荣誉名称。 2020年6月，一次性医用外科口罩产品系列，获得美国食品药品管理局FDA证书，欧盟CIBG证书，拥有SGS系列的检测报告，符合中国海关出口条例，获得中国进出口商会的白名单等证书

鹰潭荣嘉集团医疗器械实业有限公司是专业从事医疗器械研发、制造和销售的高新技术企业 是首批取得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械输、注产品注册证的厂家之一，位于江西省鹰潭市余江区工业园区，距华东交通枢纽——鹰潭市仅25公里，320国道约100米，沪昆高速2公里，交通十分便利。主要产品有一次性使用医用口罩、医用外科口罩、N95医用级防护口罩、医用防护口罩、一次性使用护理口罩、消毒液，一次性使用注射类、输液输血类、麻醉类、血液净化类生产及销售，自营和代理各类100多个规格型号医疗器械产品及技术的进出口业务。口罩系列已取得CE认证、FDA认证，且进入了商务部、药监局白名单

公司成立于2004年，位于吉林省延吉市高新技术产业开发区，集研发、生产、销售、售后于一体，生产可喜安电位温热治疗仪等产品。 电位温热治疗仪、温热脉冲治疗仪获得国家药品监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，治疗仪上的保健石获得国家知识产权局颁发的《发明专利》。 2022年9月6日，公司增资扩产，升级为延吉高新区可喜安医疗器械产业园

为贯彻落实深化“放管服”改革部署，推进商标注册改革，优化营商环境，提高公共服务水平，现对商标注册证发放方式进行调整，公告如下： 一、自2022年1月1日起，公告注册及其他商标申请产生的商标注册证，以纸件形式提交商标申请的寄发《领取商标注册证通知书》，注册人按通知书指定网址和提取码，登录中国商标网获取电子商标注册证；以电子方式提交商标申请的登录商标网上服务系统获取电子商标注册证。电子商标注册证可自行查看和下载打印。国家知识产权局不再发放纸质商标注册证

本谈判项目郑州人民医院6#楼加建工程，建设资金来自 自筹 ，项目出资比例为100%。采购人为郑州人民医院医疗管理有限公司。河南大明建设工程管理有限公司受郑州人民医院医疗管理有限公司的委托，对该工程进行竞争性谈判，欢迎符合条件的供应商参加谈判

关于机构改革过渡期统一开展专利商标等申请相关事宜使用印章及文书有关事项的公告（第267号） 来源：中兴达集团—15年知识产权运营经验，一站式商标注册丨专利申请丨版权登记丨高新双软认定服务平台 发布时间：2018-05-30 浏览次数：3404 根据《深化党和国家机构改革方案》及十三届全国人大一次会议通过的《国务院机构改革方案》要求，重新组建后的国家知识产权局负责商标、专利、原产地地理标志的注册登记和行政裁决等工作。国家知识产权局已完成转隶工作。为保证机构改革过渡期间相关工作平稳有序、正常开展，现将有关事项公告如下： 一、自2018年6月8日零时起，商标注册证加盖“国家知识产权局”印章；商标申请、受理、审查、异议、评审及行政诉讼等程序中的流程及文书格式暂不改变，相关文书加盖原机构印章作为代章；商标行政复议流程及文书格式暂不改变，相关文书加盖国家知识产权局行政复议专用章

（一）供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条所规定的条件： 5、参加政府采购活动前三年内，经营活动中没有重大违法记录； （二）本项目的特定资格要求： 1、供应商需具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证； 2、投标产品具有医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证或医疗器械产品备案凭证； 3、根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号)的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标供应商，拒绝参与本项目政府采购活动。查询渠道：失信被执行人通过“中国执行信息公开网”网站查询，重大税收违法失信主体通过“信用中国”网站查询，政府采购严重违法失信行为通过“中国政府采购网”查询。 （三）供应商不得与采购人有行政或经济关联