基线漂移

台式分光光度计的吸喷量你知道多少？ 台式分光光度计具有出色的光学系统，可实现高精度的分析测量，配有圆形比色池架和方形比色池架，可作为水质检测仪亦可用于实验室常规比色操作，一机多用。5寸彩色触摸屏，全中文操作菜单，检测结果更加清晰直观。拥有多种测量模式、光谱扫描功能、自建曲线功能、文件存储功能、性能验证功能等，性能优越

热解析仪进样器在色谱分析中提高工作效率是人们一直追求的目标.从填充柱到毛细管住从手动进样到自动进样、从常规色谱到快速色谱都是提高了工作效率.从目前的仪器看GC本身的分析时间已经相当短了.相比之下样品处理往往是zui费时的.有统计数据表明色谱实验室通常用60%的时间对样品进行处理真正GC分析所用时间只有10%~15%其余时间应用在数据处理和报告编辑等工作上.所以如何加快或简化样品处理就成为提高工作效率的关键问题.这方面人们已经开发出很多好的方法如固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)、超临界流体萃取(SFC)等.然而如果我们只对复杂样品中的挥发性祖坟感兴趣比如废水中的有机挥发物、酒后驾车司机血液中的酒精含量等等用上述萃取方法显然较费时在此情况下顶空色谱分析往往是一种简单而有效的方法。 针对如何判断热解析仪进样器或载气是否被污染，可以通过下面操作推断： 1.气相色谱仪在40-50℃保持8小时或8小时以上。 2.运行一个空白分析(开启GC，但不进样)

你知道为什么气相色谱仪电路板要经常做清洁吗？ 气相色谱仪色谱柱上如果有高分子不挥发性物质残留，那么在程序升温时就容易产生基线漂移，因为这些物质的保留较强，在柱中移动缓慢，可以采用重新老化的方法将这种强保留组分从柱子上赶出，但这种方法增加了固定液氧化的可能性。 此外，还可以使用溶剂冲洗气相色谱仪色谱柱（冲洗之前请阅读柱子的使用注意事项以便选出合适的溶剂）；也可以安装保护柱，这样可以预防问题发生。 如果是气相色谱仪进样器被污染造成基线漂移，可以通过更换进样垫、衬管和密封圈来解决，同时用溶剂冲洗进样口，维护完毕之后，用一段熔融石英管将气相色谱仪进样器和检测器连接起来，进一针空样，以确认气相色谱仪进样器已经干净

差热分析操作简单，但在实际工作中往往发现同一试样在不同仪器上测量，或不同的人在同一仪器上测量，所得到的差热曲线结果有差异。一般说来，一是仪器，二是样品。 虽然影响因素很多，但只要严格控制某种条件，仍可获得较好的重现性

哈希分光光度计是现代化学检验中应用普遍的检测技术，具有操作方便、准确等特点，主要由光源、原子化系统、分光系统及检测系统四个主要部分组成。从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。 在选购哈希分光光度计时要多考虑以下这些因素： 所谓波长准确度，是指波长的实际测定值与理论值（真值）的差，是很重要的技术指标

液相色谱仪出现基线漂移情况该如何解决？ 液相色谱作为一个既能用于微量组分的分析测定，又能用于大量的制备分离的仪器，具有灵活多样的特点，其应用范围已超过其他各种分离方法，尤其在中药样品的分析分离方面更为突出。在液相色谱使用过程中，比较常见的基线漂移一般有下列一些情况一般说来，机器刚起动时，基线容易漂移，大概要半个小时的平衡时间，如果你用了缓冲溶液或缓冲盐，还有就是在低波长下(220nm)平衡时间相对会比较长，但如果你在使用液相色谱仪的实验过程中发现基线漂移，则你要考虑下面的原因： 1.流通池被污染或有气体。解决方法：用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池(断开柱子更好)