jgj71

测定状态：洁净室状态为静态，测定人员二人； 测点布置：测点高度0.8m，测点距离墙面应大于0.5m，测点位置按行业标准JGJ71-90； 每测点采样次数1次，净化空调系统应已连续运行至少24小时。 依据《药品生产质量管理规范（GMP）98修订版》标准，本检测报告肌肤生分装生产车间温度、湿度项目检测结果符合标准要求。 深圳市中建南方环境股份有限公司成立于2003年，注册资金1160万人民币，专业研发、设计、洁净室净化工程及净化设备生产等

一、温湿度 洁净室的温湿度主要是根据工艺要求来确定，但在满足工艺要求的条件下，应考虑到人的舒适度感。随着空气洁净度要求的提高，出现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势。 洁净室的温湿度主要是根据工艺要求来确定，但在满足工艺要求的条件下，应考虑到人的舒适度感

一、温湿度 洁净室的温湿度主要是根据工艺要求来确定，但在满足工艺要求的条件下，应考虑到人的舒适度感。随着空气洁净度要求的提高，出现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势。 洁净室的温湿度主要是根据工艺要求来确定，但在满足工艺要求的条件下，应考虑到人的舒适度感