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应欧洲法规管理学会eca邀请,经国家药品监督管理局批准
应欧洲法规管理学会(ECA)邀请,经国家药品监督管理局批准,高华研究员、贺庆副研究员作为演讲专家,于2019年11月11日至2019年11月15日赴德国杜塞尔多夫参加ECA第20届学术年会(即“2019药学实验室大会”),介绍中检院(NIFDC)在所建立的转基因细胞生物活性测定技术平台上,率先在国际研究报道的一种新型报告基因热原检测法。 ECA自1999年成立以来,一直致力于在全球范围内推行统一的药品监管指南(如GMP/GDP),旨在促进各国药品监管机构、药品研发与生产企业的科学监管。为了实现其宗旨,ECA每年组织举办学术年会和相关教育培训课程,并邀请来自世界卫生组织(WHO)、美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、药品检验公约与药品检验合作计划组织(PIC/S)、德国血清与疫苗研究所(PEI)等药品监管机构和世界知名药品生产企业(如瑞士罗氏制药、法国赛诺菲巴斯德、德国默克)的不同领域专家学者进行会议报告,报告内容主要介绍药物和生物分析技术、药品监管技术指南等领域的最新进展
可形成关联开放数据lod型书目数据的编制指南2
可形成关联开放数据(LOD)型书目数据的编制指南(2.0版) AIMS社区由来自全球不同类别和水平技术专长的农业信息管理者组成。AIMS社区,为使用者及时动态了解最新的新闻事件,提供了一个开放的平台,同时也是一个旨在促进交互性和支持**流空间的平台。 AIMS同时也是一个开放和自由的空间,允许涉及农业信息管理标准、技术和方法论等方面核心环节相关理念、建议、疑问、解决方案的沟通与交流