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为贯彻落实中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），进一步规范医疗器械临床评价工作，扩大免于进行临床试验的医疗器械目录范围，我中心组织了免于进行临床试验医疗器械产品目录（以下简称豁免目录）的制修订工作，形成了《第四批免于进行临床试验医疗器械目录（征求意见稿）》（见附件1），并参照新《医疗器械分类目录》（2017年第104号）对前三批已经发布的豁免目录进行了修订调整，形成了《前三批免于进行临床试验医疗器械目录修订稿（征求意见稿）》（见附件2）。 即日起在中心网站公开征求意见。如有意见或建议，请填写意见反馈表（见附件3和附件4），并于2018年6月30日前发送至邮箱：qmdivision@cmde.org.cn