注射剂

口服、注射剂及化学原料药生产项目二期更名为八加一药业股份有限公司新建研究院、原料车间及宿舍项目。 本项目建设内容包括吗利福肽原料药车间、黄酮醇糖苷原料药车间、原料综合库等配套建筑及设施。二期项目总投资10417万元

泊头林都药用包装有限公司，泊头林都的年底冲刺，要为新的一年奠定良好的基础。玻璃瓶的更新和创新我们要努力。 泊头林都做为一家经营多年的玻璃瓶公司，一直苦心经营，与多家玻璃企业在竞争中求发展，一直以创新和技术为本，我公司积_的经营策略，不断更新创业观念，与时俱进，不畏惧眼前的发展，一直以来，不断 突破在新的前进方向上，我公司创办二十余年来，不断的培养_的电脑人才和玻璃瓶的技术人员，在这些人员的带领下不断制作出款式新颖的玻璃瓶，销售人员为我们玻璃瓶的销售起到了很大的作用

各区人力资源和社会保障局、各定点医疗机构：　为贯彻落实人力资源和社会保障部《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）的通知》（人社部发〔2017〕15号）和《关于将36种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》（人社部发〔2017〕54号）有关要求，进一步完善本市门诊特殊疾病报销政策，减轻参保人员医药费用负担，现就有关问题通知如下：　一、 各区人力资源和社会保障局、各定点医疗机构： 为贯彻落实人力资源和社会保障部《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）的通知》（人社部发〔2017〕15号）和《关于将36种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》（人社部发〔2017〕54号）有关要求，进一步完善本市门诊特殊疾病报销政策，减轻参保人员医药费用负担，现就有关问题通知如下： 一、将门诊特殊疾病“恶性肿瘤放射治疗和化学治疗”调整为“恶性肿瘤门诊治疗”。 二、参加本市城镇职工基本医疗保险的参保人员，门诊治疗“多发性硬化”和“黄斑变性眼内注射治疗”的相关医疗费用，纳入本市基本医疗保险门诊特殊疾病报销范围。 三、“恶性肿瘤门诊治疗”、“多发性硬化”、“黄斑变性眼内注射治疗”门诊特殊疾病报销范围限定为因病情需要进行检查、治疗及使用相关药品，并且符合基本医疗保险支付范围及标准的医疗费用

自2017年底《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）》出台后，国内CAR-T细胞治疗产品面临“重新洗牌”，各产品临床试验需要重新进行注册申报。据Clinicaltrials.gov数据库，截止报告日期（2020年3月5日），国内已正式开展148个临床试验；结合国内临床试验注册数据，共涉及CAR-T细胞治疗产品131个。 药品研发具有周期长、投入高、风险大的特点，因此，需要借助相关制度的设计，对药品研发的成果予以充分保护

智拓仪器：新版GMP认证的时间表，我国从事血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业“认证”大门已悄然关闭。根据2013年6月底数据统计显示：国内1000多家无菌药品生产企业仅仅30%全部通过了GMP认证，占据总量24%，截止2013年12月，国内无菌药品生产企业通过率也仅仅为29.7%；关键是非常多的企业没有正确安装温湿度监控系统和温湿度记录器，以及安全生产标准，从而未能通过认证。 从统计数据来看，2013年新版GMP认证的情况不太乐观，而且进展缓慢，除无菌药品生产企业外，新版GMP还规定了其他药品生产企业在2015年年底必须通过认证，否则难逃停产的厄运

武汉邦伦医药科技有限公司，是集新药研发和生产转化为一体的科研型企业。公司现拥有近2000平米面积的药物合成实验室、制剂研究实验室、分析检测室和办公室。分析检测平台现拥有多台大型进口分析检测仪器包括： HPLC （Waters）、GC（Agilent）、UV（Shimadzu）、IR（Shimadzu）等；合成实验室可完成从毫克到公斤级的产品工艺研究；制剂实验室可完成固体制剂、注射剂、缓控释等多种剂型的研究

每年向全球提供3万多吨化学原料药、100多亿片剂、20亿粒胶囊剂、10亿支注射剂，拥有遍布全国30多个省市的国内销售网络，在欧洲和美国设有分公司，产品出口到全球60多个国家和地区。2020年公司出口额达到近3亿多美元，“十三五”期间，出口创汇增长73%。 开展从原料药到制剂产品的国际合作

科伦药业成功协办“静脉药物配置中心与临床药学研讨班” 7月22日至23日，“静脉药物配置中心与临床药学研讨班”在云南省大理白族自治州成功召开。 本次专题学术研讨会由云南省医院协会、昆明医学院附属延安医院、大理白族自治州人民医院主办，祥云县人民医院、科伦药业协办。 云南省卫生厅医政处侯建红副处长、大理白族自治州卫生局王瑛副局长等领导出席开幕式并做重要发言

湖南天地恒一制药有限公司成立于2006年8月，是天地恒一团队在研发和销售工作初具成效的基础上搭建的资源整合平台。公司占地60.6亩，坐落在的工业园——-长沙国家生物产业基地。已建成口服固体制剂车间（片、胶囊、丸、颗粒四条生产线）、注射剂车间（小水针、大输液、冻干粉针生产线）和原料药车间

新京报讯 (记者蒋彦鑫)国家食品药品监督管理局昨日消息，14岁以下儿童患者注射喜炎平注射液易出现过敏样反应、过敏性休克、紫绀和呼吸困难，须慎用该药。同时，脉络宁注射剂也引起了严重过敏反应问题。 去年，国家药品不良反应监测中心共收到有关喜炎平注射液药品不良反应报告1476例，其中涉及14岁以下儿童达1048例；严重报告49例，涉及14岁以下儿童28例