注射液
对猪场来说,秋季是最关键的季节。随着天气的转凉,我们对猪场的温度控制、疾病预防方向都要适当作出调整。本文就给大家重点讲解2种秋季最常见的猪病,并给出切实有效的防治方法
您好,猪咳嗽,咳的严重的猪还有喘的,一窝里面13只,有六七只有这种情况,有两只比较严重,咳的严重厉害的时候咳血了,只有一只发过烧,其它的体温正常,精神也挺好的几乎没怎么掉料,呼吸道和传胸的药都用过大部分,也打过针,现在就是断不了根,想让您帮忙看一下怎么办啊,需要采血化验吗 你好,就是四五百斤的母猪,下了15个小猪半个月左右,现在就是有发烧,不怎么吃,测体温的时候屁股有血是怎么回事? 毒健克,西林旺,头孢噻呋钠,柴胡,鱼腥草,****注射液,每样一瓶,混合使用能行吗? 出生23天左右的小猪仔又吐又拉肚子,是什么原因造成的?应该用什么药?
2019年3月15日,广西工业创新促进会组织专家对广西化工研究院有限公司承担的6个科技型企业科研成果转化项目(《年产500吨特微分子右旋糖酐铁注射液产业化》《300吨/年特微分子右旋糖酐产业化项目》《1000吨/年缩合磷酸铝产业化》《1万吨/年环保缓释型药肥产业化》《2000吨/年50%草甘膦粉剂产业化》《10000吨/年草甘膦废水的综合治理及循环利用》)进行了现场会议验收。验收会由广西工业创新促进会廖滨副理事长主持,化工院各项目负责人及科技发展部的同志参加了此次项目验收会。 验收专家组一行首先到明阳兽药基地查看《年产500吨特微分子右旋糖酐铁注射液产业化》项目建设情况
国家药监局关于修订盐酸赖氨酸注射剂说明书的公告(2023年第11号) 根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对盐酸赖氨酸注射剂(包括盐酸赖氨酸注射液、注射用盐酸赖氨酸、盐酸赖氨酸氯化钠注射液、盐酸赖氨酸葡萄糖注射液)说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下: 一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照盐酸赖氨酸注射剂说明书修订要求(见附件),于2023年4月12日前报省级药品监督管理部门备案。 修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订,说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致
四川汇宇制药股份有限公司的“普乐沙福注射液”(化学药品4类)于2022年6月30日经国家药品监督管理局公告,批准注册,获批的规格为1.2ml:24mg,成为汇宇制药第12个新分类注册品种。 普乐沙福注射液与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用,适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血,以便于完成HSC采集与自体移植。 截止6月30日,公司是除原研外前3家获批的企业,另外两家分别为湖南五洲通药业股份有限公司和合肥亿帆生物制药有限公司
消息面上,市场有传闻称,亚宝药业4类仿制药甲苯磺酸索拉非尼片的上市申请在审批环节处于领先地位,大概率将拿下“首仿”。 不过,《科创板日报》记者经查询了解到,亚宝药业索拉非尼4类仿制药的上市申请于2019年10月21日获国家药监局受理后,虽然被纳入了优先审评,但目前仍处审评过程中的“资料发补”阶段,预计离正式获批还有一段时间。 而与此同时,记者获悉,由江西山香药业有限公司提交的4类仿制药甲苯磺酸索拉非尼片上市申请已在日前(7日)获国家药监局批准上市(视同通过一致性评价),目前制证完成,批件待发
2016年,广西化工研究院专为规模化猪场和集约养殖户度身打造的高浓度特微分子量右旋糖酐注射液——益多邦(100ml)正式获得兽药产品批准文号(200022857),这意味着三晶兽用补铁剂进入了“大瓶”时代! 8月8日,湖南佳和盛达贸易有限公司总经理王俊携客户到我院考察。 (与湖南佳和客户座谈) 8月9日,江西正邦集团民星药业总公司采购总监李星荣到我院考察。 (与江西正邦集团民星药业客户座谈) 广西化工研究院副院长黄汉良及部门负责人热情接待了到访客人,并进行了座谈,商讨益多邦(100ml)合作事宜
该产品(紫杉醇注射液5ml:30mg和10ml:60mg) 已被列入《国家基本药物目录》(2012年版编号:251) 紫杉醇注射液(英文简字PAC)是一种新型的抗微管药物,与长春新碱阻断细胞微管形成的作用机制不同,本品是与微管蛋白结合,通过促进细胞在分裂间期形成不典型的微管框架并阻止微管正常的生理性解聚,使快速分裂的肿瘤细胞在有丝分裂期内被牢牢限制在这一框架内,最后因复制受到阻断而死亡,本品属光谱抗肿瘤药,治疗指数高。 紫杉醇临床常用于治疗卵巢癌、aofex如何买入、肺癌、恶性黑色素瘤等,对实体瘤如食管癌、头颈部癌、胃癌等亦有效。 紫杉醇已被列入国家基本药物,国家基本医疗保险药物目录
锦州奥鸿药业有限责任公司小容量注射液生产线工程拟在锦州奥鸿药业厂区综合制剂车间二层预留区域建设最终灭菌小容量注射剂生产线,建设内容包括一条最终灭菌小容量注射剂(西林瓶)生产线,预留一条最终灭菌小容量注射剂(安瓿瓶)生产线及所需的配套设施附属设施。按照《环境影响评价公众参与办法》(生态环境部令第4号)中有关规定,现向公众公开其有关环境影响评价信息,具体如下: 建设内容:包括一条最终灭菌小容量注射剂(西林瓶)生产线,预留一条最终灭菌小容量注射剂(安瓿瓶)生产线及所需的配套设施附属设施。 公司以研发和生产经营创新药品为主,长期专注于神经系统、抗肿瘤、围手术期及儿童用药药物领域的精耕细作
按照《药械集中采购信息变更工作程序(试行)》,经审核,盐酸伊立替康注射液等9个进口药品信息(全国总代理)变更申请符合规定,现予以公示。(详情见附件)。 公示期:2021年7月12日至2021年7月14日,公示期内如无异议,将刷新平台数据