eugmp

随着我国关于制药行业的《药品生产质量管理规范》逐步强化，以及快速与国际FDA（美国）、EUGMP（欧盟）的接轨，在国内净化工程进行设计和施工中的制度、规范等越来越显得重要。在洁净区进行施工是关系到能否满足药品生产的最基本和最基础的条件。为了提高产品的质量和合格率，厂房提出了更严格的要求，对车间的清洁度清洁的水平达到一千以上，即每立方英尺空气中含有0.5微米的尘埃颗粒，允许在1000以下和1000平方米的厂房洁净室洁净区，必须拥有一套严格的现场施工技术管理制度，还应借鉴国外的先进管理经验和技术学

齐鲁晟华制药有限公司是齐鲁制药集团独资子公司，位于德州市临邑县经济开发区，主要从事兽用化学合成原料药、兽用制剂以及生物农药的研制、生产与销售。公司占地10.56万平米，员工500余人。 公司硬件设施先进仪器设备均选用国际国内知名品牌

随着我国关于制药行业的《药品生产质量管理规范》逐步强化，以及快速与国际FDA（美国）、EUGMP（欧盟）的接轨，在国内净化工程进行设计和施工中的制度、规范等越来越显得重··· 风淋室是人员进入洁净室无尘车间所必备的净化设备，是人、货进入无尘车间的第一道屏障。风淋室通用性强，可与所有的洁净室和无尘厂房配套使用，工作人员进入车间时，必须通··· 净化工程中各级空气洁净度的空气净化处理，均应采用初效、中效、高效空气过滤器三级过滤。100000级空气净化处理，可采用亚高效空气过滤器代高效空气过滤器