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由意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库。还可以打印数据库中存在的任何文件的副本，从而获取有关授权在意大利上市的药物的有用信息。所有公布的文件都经过意大利药品管理局或欧洲药品管理局（EMA，European Medicines Agency）的审查和批准

由意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库。还可以打印数据库中存在的任何文件的副本，从而获取有关授权在意大利上市的药物的有用信息。所有公布的文件都经过意大利药品管理局或欧洲药品管理局（EMA，European Medicines Agency）的审查和批准