ac058

1、工艺规程、操作规程等生产相关的GMP文件编制、审核； 2、负责生产管理文件、记录的收发和保存； 3、填写生产指令和包装指令，经审核后发放； 4、协助车间进行生产组织、对现场的质量和技术问题进行监督检查； 5、协调质量部和车间工艺技术人员解决生产过程中的质量问题和技术问题； 6、负责生产系统各车间工艺技术管理，负责技术数据的统计，定期召开技术分析会； 7、负责进行工艺技术查证； 8、负责生产秩序管理、现场定置及标识管理，负责成本分析及管理； 2、具有化学合成和制剂生产经验（胶囊剂优先）； 3、具有GMP认证经验。 浙江艾森药业有限公司是一家由美国艾森生物科学公司投资创办的致力于创新药物研发、生产和销售的外资高科技制药企业。 艾森利用自主知识产权的高通量筛选核心技术，建立了杭州高通量新药筛选中心，拥有全自动高通量实时细胞筛选系统和105万小分子化合物库，为国家化合物样品库最大的卫星库