remdesivir

【美南新闻记者泉深报道】吉利德科学公司负责人周日（5月3日）表示，继美国食品药品监督管理局（FDA）批准将抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）紧急用于冠状病毒治疗后，他预计该药将在未来几天内交付给COVID-19住院患者。 吉利德公司首席执行官丹尼尔·奥戴（Daniel O'Day）在《面对国家》 “Face the Nation”上说：“我们现在正坚定地致力于将这种药物提供给美国全国最紧急的患者。” “我们打算在下周初开始与政府合作，将这种药物提供给患者，这将决定哪些城市最脆弱，以及哪些患者需要这种药物

2月2日，中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟接受媒体采访时表示，在传染病诊治国家重点实验室P3已分离到8株病毒，其中有几株非常适合做疫苗，正在紧锣密鼓地开展。 同一天，泰国也传来了关于新冠肺炎治疗的好消息。泰国副总理兼卫生部部长阿努廷在新闻发布会上宣布，已经发现了新冠肺炎的有效疗法，一位71岁的中国女性重症患者在接受治疗48小时后病情得到改善，病毒检测结果转为阴性

疫情已经扩散至全球，而目前美国患上冠状病毒的人数也超过了10人以上，不过他们已经有了一定的治疗办法。 据外媒The Verge报道称，美国首例确诊新冠状病毒的患者在华盛顿州一家医院接受了实验性药物Remdesivir(瑞德西韦)的注射治疗，作为其治疗的一部分。服药一天后，患者开始好转

Molnupiravir EIDD-2801是一种高效的核糖核苷类似物的口服生物可利用形式，可抑制多种RNA病毒的复制，可以改善肺功能、减少体重减轻并减少肺中的病毒量。 EIDD-2801是一种与瑞德昔韦(Remdesivir)相似的化合物，两种药物都是通过模拟核糖核苷酸(RNA分子的主要成分)来发挥作用。当病毒复制过程中，这些药物的分子可以掺Chemicalbook入病毒RNA链，替代某些病毒原有正常复制时产生的核酸碱基序列，引起病毒复制的核酸序列发生错误，这些致命性核酸排列错误的不断积累，也就是差误突变，最终能阻止病毒复制，扩增和传播

在纽约肯尼迪国际机场，人们经过汉莎航空公司的柜台。（2020年3月12日） 美国已有超过11000人感染了新型冠状病毒，美国国务院周四（3月19日）把全球健康警告（Global Health Advisory）级别提升至第4级，敦促美国民众不要出国旅行。 美国国务院表示，许多国家因为新冠疫情，正在实施旅行限制和强制隔离，关闭边境等措施

市场憧憬新冠病毒疫苗研发成功，加上蓝筹季绩期本周揭开序幕，道指早段涨逾200点，纳指再创新高。 截至本港时间晚上约9时53分，道指报26300点，升225点或0.86%；标普500指数报3208点，升23点或0.73%；纳指报10746点，升129点或1.22%。 美国单日新增确诊人数接连创新高，但吉利德药厂(Gilead Sciences)数据显示，抗病毒药瑞德西韦(Remdesivir)有助降低新冠肺炎死亡率达62%；德国生物新技术公司BioNTech首席执行官萨欣(Ugur Sahin)表示，与美国医药巨擘辉瑞共同开发的新冠疫苗，预计在今年底前通过审批