服务指南

12月8日下午，我市正式发布《嘉兴市外国人生活服务指南》（中英文），这是我市首本面向外籍人士的生活服务指南。《嘉兴市外国人生活服务指南》由市外办、市对外友协编写，为中英文对照版本。内容包括嘉兴概况、办事通、生活通、服务通等板块，涵盖了签证办理、停留证件、居留证件、工作许可、领事认证等业务办理流程，吃、住、行、游、购、娱、健、学、医等生活资讯，纳税服务、法律服务、住房服务、公共服务、保险金融等相关政策

学工动态 学生组织 学生风采 科技创新 学生就业 服务指南 实践育人（教学成果） 准循环LDPC码译码器的硬件实现 - 陈超（西安电子科技大学） 陈超，西安电子科技大学通信工程学院副教授。2010年至2014年，在中国空间技术研究院西安分院（原航天504所）担任工程师，从事信道编码在航天应用方面的研究。2014年至2015年，在香港中文大学网络编码研究所进行博士后研究

因机构职能调整，自2019年8月1日起，将衢州人才网会员业务办理地址变更为衢州市柯城区荷五路468号5楼504室，咨询电话0570-3086576。具体公对公转账信息详见衢州人才网首页右上角收费标准或咨询服务---服务指南。 年龄要求：18岁--35岁性别要求：不限职位性质：全职职位类别：核保理赔行业类别：保险工作地点： 从事保险单证管理，出单等柜面工作

Spark 是继 Hadoop 之后新一代的大数据分布式处理平台。它是一个基于内存、容错型的分布式计算引擎，与 Hadoop MapReduce 相比，计算速度要快100倍。 Spark 卓越的用户体验以及统一的技术堆栈基本上解决了大数据领域所有的核心问题，使得 Spark 迅速成为当前最为热门的大数据基础平台

为加快推进农机装备补短板强弱项，围绕保障粮食和重要农产品稳定安全供给，助力春耕生产，加快提高单产、提高产能，依法维护农机消费者的合法权益。3月15日上午，2023年安徽省“农机3·15”消费者权益日活动启动仪式在我县千人桥镇举行。 仪式上，副县长胡久松致欢迎辞，省农机协会会长陈兴祥发布2023年安徽省“3·15”活动倡议书，省农业农村厅农机装备处一级调研员刘振宇参加活动并宣布2023年安徽省“农机3.15”消费者权益日活动启动，省、市、县农技、农机推广部门，千人桥镇主要负责人以及农机生产、服务行业和农民专业合作社等200余人参加了活动

近年来，为进一步完善企业职工养老保险自治区统筹，建立健全准确完整的社会保险信息数据库，加强养老保险基金防冒领工作，我市认真开展企业退休人员和遗属人员领取养老保险待遇资格认证工作，为广大领取待遇人员提供更加便捷的认证服务方式。 特别是2020年，市社保中心在抓好疫情防控、社会保险扶贫攻坚、养老保险日常业务经办的同时，全面系统地组织实施了2020年度企业退休人员和遗属人员领取养老保险待遇年度资格认证。一是加强组织领导

为更好地开展政务信息公开工作，方便公民、法人和其他组织(以下简称公开权利人)获得政务信息，根据《中华人民共和国政府信息公开条例》、《甘肃省政务公开规定》精神，特编制本指南。 向社会主动公开的政务信息范围参见本单位编制的政务信息公开目录。 3. 积石山县公安局有关执法依据及规范性文件

国产医疗器械注册审批——国产第三类医疗器械延续注册审批服务指南项目编码：30016国家药品监督管理局2018年10月一、适用范围本指南适用于国产第三类医疗器械延续注册审批的申请和办理二、项目信息（一）项目名称：国产医疗器械注册审批（二）子项名称：国产第三类医疗器械延续注册审批（三）事项审查类型：前审后批（四）项目编码：30016三、办理依据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）第十五条：“ 总局关于实施《保健食品注册与备案管理办法》有关事项的通告（2016年第103号） 2016年06月30日发布 为做好保健食品注册管理的衔接工作，更好地贯彻实施《保健食品注册与备案管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第22号），现将有关事项通告如下：　一、2016年7月1日后，国家食品药品监督管理总局行政受理机构统一受理保健食品注册申请，省级食品药品监督管理部门不再受理注册申请。　二、2016年7月1日前已按照有关规定完成产品复核检验、现场核查的，申请人可以将检验报告 2016年第163号2016年12月12日发布 为加强和规范保健食品延续注册（再注册）管理，保障《保健食品注册与备案管理办法》平稳实施，经研究，现就保健食品延续注册（再注册）申请受理等有关事项通告如下：　一、对未在规定时限提出延续注册（再注册）申请，属于下列情形的，申请人应于2016年12月31日前向国家食品药品监督管理总局受理部门提出申请，同时提交相关证明材料，延续注册的审评审批时限以受理 总局关于保健食品备案管理有关事项的通告（2017年第16号） 2017年01月25日发布 《保健食品原料目录（一）》已经正式发布，为保障保健食品备案工作有序开展，现将有关事项通告如下：　一、自2017年5月1日起，对使用列入《保健食品原料目录（一）》的原料生产和进口保健食品的，国内生产企业和境外生产厂商应当按照《保健食品注册与备案管理办法》及相关规定进行备案。国内生产企业在所在地省级食品药品监督管理部门备案；境外生产厂商在食品药品监督管理总局备案

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