药品监督管理局
郑州市协和制药厂成立于1996年，是经河南省食品药品监督管理局批准的集药品研发、生产、销售及中药材基地为一体的新型现代化制药企业，为河南省第九批高新技术企业，拥有企业本部、郑州市协和药物研究所、陇西500亩中药材基地及河南省省级技术中心等业务群。 企业占地面积约13753.60平方米，其中绿化面积约7126平方米，建筑面积约15687.6平方米。企业内建有提取车间、综合制剂车间、综合实验楼、仓库、危险品库、动力站、锅炉房、配电房、机修房、污水处理站等生产辅助用房，办公楼及传达室及生活园区等配套设施
肉毒杆菌毒素是医学界最重要的发现之一，尤其是在医美行业。实际上激光除毛这种治疗方法是治疗眼痉挛和双眼。 食品药品监督管理局（FDA）于1989年批准了这种治疗方法
以“用心服务、志在为您”为宗旨，信粤集团旗下生蔬配送公司，专业从事食品（肉类、蔬菜水果、海鲜等农副产品，是一家大型配送的综合服务性企业，拥有国家食品药品监督管理局批准资格，并严格实施食品安全检查管理机制，所配送蔬菜、肉类、副食等产品符合国家卫生标准要求。 从成立之初就致力于食品配送的发展， 辐射珠江三角各地，在省内建立起一系列完善的管理服务网络，成为食品配送行业的领先企业。我们处处用心优质服务，恪守信誉、打造“鲜又靓”品牌，以“主动服务、创新发展”的态度，整合资源、物流、专才的优势，采取“规模化经营、系统化管理、标准化服务”，用心搜集健康安全食品，安全配送到客户
记者今日从北京市食品药品监督管理局获悉，近日，北京市食药局在全市开展月饼质量安全专项检查，重点检查生产企业、大型商场、连锁超市、专卖店进货查验制度、索证索票、食品进销货台账、食品出厂检验制度等执行情况，并对月饼生产和流通环节组织抽检。 目前，抽检已覆盖北京市38家月饼生产企业，以及流通环节产自安徽、北京、广东、河北、湖北、山西、上海、天津、云南等9个省市的月饼，共抽取样本177批次，经检验合格167批次，抽检合格率为94.35%。抽检结果显示，北京市月饼质量安全总体稳定，未发现违法添加非食用物质以及金黄色葡萄球菌等致病性微生物污染等问题
本文摘要：2010年12月3日，伦理、卫生部副部长前往国药集团调查疫苗生产、供应相关情况。 2010年12月3日，伦理、卫生部副部长前往国药集团调查疫苗生产、供应相关情况。国药集团总裁卢林就国药集团发展情况、十二五期间集团的战略规划和目标进行了说明，国药再生公司总经理杨晓明没有就国药再生的发展过程、现状和今后的发展思路进行报告
国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛8日表示，中国将根据近日颁布的《国务院关于食品等产品安全监督管理的特别规定》，加强出口药品和医疗器械管理。 据介绍，特别规定对进出口产品质量监管做出了明确规定，其中包括药品、食品、医疗器械等与人体健康和生命安全有关的产品。 颜江瑛指出，在进口方面，中国已有《药品进口管理办法》
自1908年首次发现味精以来，对味精的研究主要关注于其潜在的神经毒性。美国食品药品监督管理局已将味精认定为一般安全食品添加剂，可以在食品行业应用。最近的研究发现，味精可能参与肥胖的发生，相关的争论较为激烈
中文大学医学院昨日公布，完成了全球首项以“单孔微创机器人手术系统”治疗疾病的多专科临床研究。结果证实，新技术能深入人体内难以到达的病灶位置，进行精准治疗。相比传统微创手术会造成4至5个伤口，新技术仅有一个直径约3.5至4厘米的切口
灵芝多糖是灵芝中具有生理活性最重要的药效物质之一。灵芝提取物中的灵芝多糖目前已分离到的有200多种，其中大部分为β –葡聚糖，少数为α –葡聚糖，多糖链由三股单糖链构成，是一种螺旋状立体构形.灵芝提取物中其它成分也非常丰富，像灵芝三萜，灵芝酸等是灵芝产生功效的主要成分。 多糖类物质：富含β－D葡聚糖，其中主要结构β－1－3D葡聚糖；侧链β－1－6D葡聚糖； 灵芝酸：由三萜类化合物组成，有显著的药理活性； 腺苷：以核苷和嘌呤为基本结构活性物质； 其他：纤维素、嘌呤核苷、氨基酸和微量元素等
中国食品药品网讯（记者何璇） 为深入推进广西壮族自治区医疗器械注册人制度试点工作，近日，广西壮族自治区药品监督管理局制定印发了《广西医疗器械注册人制度试点工作申请要求和申报程序》（以下简称《要求和程序》）。 在注册申请方面，《要求和程序》明确，符合《广西医疗器械注册人制度试点工作实施方案》（以下简称《实施方案》）条件的申请人，向自治区药监局提出产品注册申请时，在申报资料符合《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》《关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》要求的基础上，还应提交医疗器械注册申请人和受托方基本情况，委托生产模式和受托方的资质证明，产品基本信息、产品分类确定的依据等七项资料。 在委托生产方面，《要求和程序》要求，试点范围内已获注册证的产品，委托本辖区医疗器械生产企业生产，受注册人委托的医疗器械生产企业应当向自治区药监局提交医疗器械生产许可证变更申请表、变更情况说明、医疗器械生产质量管理规范自查报告等资料
