逆转录

细胞转染效率受多种因素影响，主要因素有下面几个： 不同细胞系转染效率通常不同，但细胞系的选择通常是根据实验的需要，因此在转染实验前应根据实验要求和细胞特性选择适合的转染试剂。每种转染试剂都会提供一些已经成功转染的细胞株列表和文献，通过这些资料可选择最适合实验设计的转染试剂。当然，最适合的是高效、低毒的转染试剂，如Entranster试剂

逆转录活性。无论以DNA还是RNA为模板，该酶都具有5’-3’的DNA聚合酶活性和强烈的链置换活性，但该酶5’-3’和3’-5’的外切酶活性缺失。 在以RNA为模板的LAMP实验中，可实现单酶系统反应

日本研究人员在新一期英国杂志的网络版上发表论文称他们解开了被称为"跳跃基因"的转位子在干中受到抑制的详细机理.这项成果有望广泛应用于诱导多功能(iPS细胞)和基因载体的研究. 日本研究人员在新一期英国《自然》杂志的网络版上发表论文称，他们解开了被称为“跳跃基因”的转位子在干中受到抑制的详细机理。这项成果有望广泛应用于诱导多功能(iPS细胞)和基因载体的研究。 转位子是具有特定功能的基因片段，它可以自我复制并在基因序列中四处移动

研究人员发现的这种新型艾滋病病毒菌株被称为HIV-1 (02_AG/A)。2006年在俄罗斯新西伯利亚州被首次记录。俄国立“矢量”病毒学与生物工程学研究中心记录了这种新HIV病毒菌株的性状和特点

亚克隆技术是指在得到基因DNA片段的情况下，对其进行重新克隆，从而对目的基因DNA进行进一步的分析或者重组改造等。亚克隆技术也是分子克隆技术，这项技术的出现能够让人们对基因DNA序列有更深入的研究，明确基因的功能，从基因角度对生物体表型进行分析。 亚克隆的技术流程主要分成四个步骤：目的片段的获取、酶切载体与目的片段的连接、转入宿主细胞和鉴定筛选

预分装，室温稳定的磁珠，以及相关试剂，可以满足一步逆转录 PCR 的高灵敏度和稳定性的需求。 预配制、预分装、单剂量、室温稳定性冻干球可确保反应之间具有更高的可重现性，最大程度地减少移液步骤，并降低移液误差和污染的可能性。 用于高度可重现的一步法逆转录 PCR

生物体内或细胞内进行的DNA合成主要包括DNA复制、DNA修复合成和逆转录合成DNA等过程。 DNA复制(replication)是以DNA为模板的DNA合成，是基因组的复制过程。在这个过程中，亲代DNA作为合成模板，按照碱基配对原则合成子代分子，其化学本质是酶促脱氧核苷酸聚合反应

新华网北京5月8日电(记者李柯勇)一种检测食品、动植物及其产品中是否存在“非典”病毒的方法5月8日在京通过专家鉴定。这项技术是国际首创，填补了国内外食品、动植物及其产品“非典”病毒检测领域的空白。 这项技术是由国家质检总局中国进出口商品检验技术研究所自主设计开发并自行实验完成的，从提出课题到研究完毕仅用了18天时间

1)100000个粉尘级清洁车间，无DNA和RNA，无热源，医用聚丙烯材料; 2)超薄均匀管壁，导热更快，更准确，温度控制准确; 3)光学罩，荧光透过率在95%以上; 4)适用于实时PCR和一般PCR和逆转录实验耗材; 5)适用型号：bio-rad ABI Agilent和普通PCR仪器。 产品质量和生产工艺密不可分。的制造技术和高精度的设备是产品质量的前提

本文摘要：研究人员指出，这一结果有力地指出，对新生儿在病毒感染艾滋病病毒数小时或数天内用于外用逆转录病毒疗法，有可能超过几乎诱导艾滋病病毒的效果。研究人员计划在2014年启动一项试验，以检验这种化疗方式的效果。目前，为避免母亲装载艾滋病病毒的高风险新生儿病毒感染，一般来说不会采行预防性剂量的抗病毒药物化疗，只有发病病毒感染后，才转用化疗性剂量