cdk4

FCN-437是复创自主开发的一种新型且具有口服活性的第二代细胞周期依赖性激酶4或6（CDK4/6）抑制剂。我们正在开发FCN-437作为单一疗法和联合用药方法用于治疗实体瘤。 美国临床首例受试者于 2019 年 6 月 25 日在 South Texas Accelerated Research Therapeutics (START) 癌症治疗中心入组并开始用药

为提高我国抗癌药医保资源共享的公平性，提高癌症患者的整体健康水平，9月12号，由健康报社主办的"三药联动医保制度建设研讨会"在网上举行来自北京，上海的医改，医保，药学，临床医学等领域的专家就医疗保险制度建设，国家医保目录调整，临床合理用药，乳腺癌防治等热点话题进行了深入探讨和交流专家呼吁，随着医保目录中抗癌创新药数量和品种不断增加，应积极响应国家医改导向，将公平性纳入药品价值评价维度，提高优质创新药的可及性，让更多癌症患者享受公平的医疗保健资源。 在最新的《基本医疗保险药品管理暂行办法》中，对国家医保药品目录的制定和调整进行了明确说明，明确提出"临床必需，安全有效，价格合理"是纳入的基本条件今年的医疗保险改革进入了一个新的阶段。与此同时，公平维度也越来越受到关注

(医药健闻2023年1月28日讯)1月28日，先声药业与G1 Therapeutics合作研发的化疗全系骨髓保护创新药科赛拉(注射用盐酸曲拉西利)在吉林省肿瘤医院开出全国首张处方，标志着这款全球创新药物正式进入临床应用。 该药物用于小细胞肺癌患者预防化疗造成的骨髓抑制，可实现降低骨髓抑制发生率、保护免疫系统功能的治疗目的，有助于提升化疗的抗肿瘤疗效。科赛拉的核心成分曲拉西利是一种CDK4/6抑制剂，能够在化疗期间保护全系骨髓造血干细胞

8月3日，临床阶段肿瘤学公司G1 Therapeutics（以下简称G1公司）和先声药业（Simcere）宣布达成一项独家许可协议，关于trilaciclib在大中华地区（中国大陆，香港，澳门和台湾地区）所有适应症的开发和商业化。由G1公司发现和开发的trilaciclib是一种first-in-class的研究性疗法，旨在改善接受化疗的癌症患者的预后。2020年6月，G1公司向美国FDA提交了trilaciclib用于小细胞肺癌（SCLC）患者骨髓保护的新药上市申请（NDA）