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瑞来春堂国医国药馆是集中医诊疗、理疗康复、健康教育、中药销售为一体的大型中医药服务机构。以传统、纯正的具有地方特色的中医中药馆作为经营定位，秉承先贤“仁心仁术，济世养生”的精神，以传承和弘扬祖国中医药文化为己任，坚持“良医、良药、良心”的企业价值观，服务大众，全力打造“名中医 好中药，瑞来春堂”的良好品牌形象。 瑞来春堂云集名医大家精诚为医德技双馨望闻问切，妙手丹心，推崇传统、规范、细心、周到的中医诊疗服务

保利集团向武汉抗疫一线捐赠16台“人工肺” 本文摘要：2月28日上午，在武汉同济医院，保利集团向武汉捐献总价值3000多万元的医用设备ECMO。中央指导组物资确保组和医疗组、保利集团、同济医院等领导参与捐献活动。2月21日上午，获知武汉抗疫前线急需一批ECMO后，保利集团疫情防控领导小组现场协商，很快制订行动方案，按照中央指导组部署，接入有关方面明确市场需求，理解设备进口细节，指派专人接入并向国药集团开具设备进口委托函

主任药师，副教授，国药东风总医院总药师。西安交通大学药学院药物分析学博士，湖北医药学院硕士生导师，华中科技大学同济医学院公共卫生学院兼职硕士导师，湖北中医药大学兼职教授，国家中医药管理局中药分析二级实验室主任、湖北医药学院药物分析与筛选研究所所长、湖北省金银花校企共建研发中心主任，武当特色中药研究湖北省重点实验室副主任，湖北省药学会理事会理事，湖北省药学会医院药学专业委员会委员，湖北省医院协会药事管理专业委员会委员，湖北省个体化药物治疗联盟理事会常务理事，十堰市医院协会药事管理委员会主任委员。十堰市医院等级评审专家，十堰市科技进步奖评委，湖北省科技特派员，湖北省职称专家库成员，东风汽车公司职称评审人员，《医药导报》和《湖北医药学院学报》编委

2月13日晚间，国药集团中国生物发布消息称，已完成对部分新冠肺炎康复者血浆的采集工作，开展新冠病毒特免血浆制品和特免球蛋白的制备。经过严格的血液生物安全性检测，病毒灭活，抗病毒活性检测等，已成功制备出用于临床治疗的特免血浆。 据中国生物介绍，新冠病毒特免血浆制品是由康复者捐献的含高效价新冠病毒特异性抗体的血浆，经过病毒灭活处理，并对抗新冠病毒中和抗体、多重病原微生物检测后制备而成

当地时间2019年5月29日，国药国际承建的牙买加GraceKennedy大健康综合体项目（以下简称GK项目）在金斯顿举行开业典礼。 牙买加总理Andrew Holness、牙买加工商农渔部长Audley Shaw、金斯顿市市长Delroy Williams、牙买加人民民族党领袖KD Knight，GK集团首席执行官Don Wehby、GK集团董事会全体成员，国药加勒比公司代表，以及牙买加各界知名人士、各大主流媒体代表等150余人出席典礼。 Andrew Holness总理在致辞中指出，GK集团崭新的大楼为牙买加下城区天际线增添了一道亮丽的风景；项目执行方国药国际作为优秀中资企业的代表，向我们展示了良好的施工质量和先进的技能培训理念

国药控股山西有限公司是中国医药集团总公司（世界500强之一）所属核心企业国药控股股份有限公司在山西设立的子公司。公司成立于2004年1月17日，经过十余年的跨越发展，已经形成了以药品纯销为主，涵盖器械、中药饮片等相关业态的全方位经营体系，成为省内极具实力的医药健康产品分销商及领先的供应链服务提供商。截止2017年末，公司总资产21.93亿元，从业人员730余人，年销售规模42亿元

在中国生物博物馆，非洲使节们仔细观察生物制品生产仪器。 10月15日下午，51位非洲国家和机构的驻华外交使节来到国药集团中国生物北京生物制品研究所，了解中国新冠疫苗研发、临床试验和生产情况。 在国药集团指挥中心，使节们通过视频观看新冠疫苗生产流程

2020年3月6日，国家药监局印发《药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集》《药品经营企业追溯基本数据集》《药品使用单位追溯基本数据集》《药品追溯消费者查询基本数据集》《药品追溯数据交换基本技术要求》等5个标准。加上前期已发布的《药品信息化追溯体系建设导则》《药品追溯码编码要求》《药品追溯系统基本技术要求》《疫苗追溯基本数据集》《疫苗追溯数据交换基本技术要求》等5个标准，至此，国家药监局组织编制的10个药品追溯相关标准，现已全部发布实施。 建设药品信息化追溯体系是党中央、国务院做出的重大决策部署，药品追溯标准规范是药品信息化追溯体系建设的重要组成部分，是强化追溯信息互通共享的重要基础

2022年7月23日，世界卫生组织（WHO）宣布猴痘疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件（PHEIC）”。近日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所成功从感染患者临床样本中分离出猴痘病毒毒株，助力猴痘疫情防控的各项科研攻关工作。 猴痘是由猴痘病毒感染所致的一种病毒性**共患病，临床表现主要为发热、皮疹、淋巴结肿大，其既往主要发生在中非和西非

疫情未结束，这些方面还要注意！（上） 总局关于发布临床试验的电子数据采集技术指导原则的通告（2016年第114号） 为规范临床试验电子数据采集技术的应用，促进临床试验电子数据的真实性、完整性、准确性和可靠性符合《药物临床试验质量管理规范》和数据管理工作相关规定的原则要求，国家食品药品监督管理总局组织制定了《临床试验的电子数据采集技术指导原则》，现予发布，自本通告发布之日起执行。 国产新冠特效药进展如何？多家药企临床试验传来好消息 2021.11.10 北京市药品监督管理局关于发布《北京市药物临床试验机构分级监督管理规定(试行)》的通知 2021.11.10 国家药监局关于发布《医疗器械注册自检管理规定》的公告（2021年第126号） 2021.11.10 国家药监局关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知（国药监械注