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华亚公司获得“国家实验室认证证书” 华亚芜湖塑胶有限公司秉承台塑集团“追根究底，止于至善”的经营理念。始终将产品的质量、服务作为企业的核心竞争力，自94年建厂初期便投资近2000万元购进国外全套检测设备，对产品进行检验改善配方，所有试验设备之检测精度均高于国内同行。检测设备已达到国家试验室标准，公司产品得到国家塑料检测中心的认可

中心依托广州市微生物研究所雄厚的科研实力，经过几十年的发展，已经构建起完备的微生物、理化检测平台。 中心于1998年通过了计量认证(CMA)， 2003年通过了中国合格定会实验室认可(CNAS)，2011年通过了食品检验机构认定（CMAF），2014年获得广东省公共场所卫生检验检测、价机构。中心管理体系符合ISO/IEC 17025的要求，出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织（APLAC）和国际实验室认可合作组织（ILAC）内包括美国、欧盟、日本等60多个国家和地区相互认可 洁净区环境检测浮游菌测试方法采用计数浓度法

杭州三花微通道换热器有限公司实验中心始建于2007年，主要致力于为客户提供研发新品各项测试、验证等，佐助公司各项新品研究及发展成果，以及提供其他需要的测试服务。经过十余年的发展，实验中心已覆盖换热器及空调器性能测试、产品可靠性测试、原材料分析与测试等三大类以及其他二十几项测试项目。日前，实验中心通过了中国合格评定国家认可委员会的审核，获得国家级实验室CNAS认证资质

检验机构在根据美国海岸警卫队（USCG）技术规范对相关船用设备与装置实施现场检验时，应取得国际实验室认可合作组织互认协议（ILAC MRA）成员认可机构的认可。 此项决议指出，之所以采用 ILAC MRA成员认可机构认可的检验机构，而不直接使用 USCG 已签约的检验员，就是为了应对以往工作中遇到的检验延误与成本超支的问题。此外，针对目前存在的生产厂商在为多国籍船只提供救生设备时必须满足各自所在国的装备要求这一现象，USCG呼吁采用现代化的贸易体系，利用获得认可的第三方实验室出具的检测检验结果来满足多个国家的要求，从而有效避免在相关领域所进行的重复检测和检验工作

中心依托广州市微生物研究所雄厚的科研实力，经过几十年的发展，已经构建起完备的微生物、理化检测平台。 中心于1998年通过了计量认证(CMA)， 2003年通过了中国合格定会实验室认可(CNAS)，2011年通过了食品检验机构认定（CMAF），2014年获得广东省公共场所卫生检验检测、价机构。中心管理体系符合ISO/IEC 17025的要求，出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织（APLAC）和国际实验室认可合作组织（ILAC）内包括美国、欧盟、日本等60多个国家和地区相互认可 洁净区环境检测测试方法与原理 ：悬浮粒子测试方法采用计数浓度法

中国合格评定国家认可委员会（英文缩写为：CNAS）是根据《中华人民共和国认证认可条例》的规定，由国家认证认可监督管理委员会（CNCA）批准设立并授权的国家认可机构，统一负责对认证机构、实验室和检验机构等相关机构的认可工作。 CNAS资质认可的作用和意义： 1、表明具备了按相应认可准则开展检测和校准服务的技术能力； 2、增强市场竞争能力，赢得政府部门、社会各界的信任； 3、获得签署互认协议方国家和地区认可机构的承认； 4、有机会参与国际间合格评定机构认可双边、多边合作交流； 5、可在认可的范围内使用CNAS国家实验室认可标志和ILAC国际互认联合标志； 6、列入获准认可机构名录，提高知名度。 CNAS资质认可流程： 1、网上注册（发验证码到邮箱，审核一般2个工作日）； 2、网上申报按要求填写相关文件（申报能力附表中英文、授权签字人中英文签名及简历、仪器设备配置表、质量手册、程序文件、内审报告、管理评审报告、典型报告，试验场地证明、人员劳动合同、社保证明、实验室人员一览表、典型报告、测量不确定度报告、能力验证/测量审核报告等）； 3、网上后台会显示进度，文审通过后下受理通知书，盖章回传； 4、申请书、附表及附件邮寄到认可七处；

中心依托广州市微生物研究所雄厚的科研实力，经过几十年的发展，已经构建起完备的微生物、理化检测平台。 中心于1998年通过了计量认证(CMA)， 2003年通过了中国合格定会实验室认可(CNAS)，2011年通过了食品检验机构认定（CMAF），2014年获得广东省公共场所卫生检验检测、价机构。中心管理体系符合ISO/IEC 17025的要求，出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织（APLAC）和国际实验室认可合作组织（ILAC）内包括美国、欧盟、日本等60多个国家和地区相互认可 洁净区环境检测测试方法与原理 ：悬浮粒子测试方法采用计数浓度法

检测报告和(或)校准证书是实验室成果的体现，能否向社会出具高质量(准确、公正、可靠、及时)的报告和(或)证书，并得到社会各界的依赖和认可，已成为实验室能否适应市场经济需求的核心问题，而实验室认可恰为人们在对检测数据的信任上提供了信心。 (二)内部职责更加分明，领导职责、部门职责、岗位职责分工明确，各部门、岗位均建立可量化的质量目标，便于考核，确保检测质量万无一失。 (三)使实验室的软件条件(文件管理系统)上一新台阶，内部管理更到位，消除管理盲点，有序地管理各部门、岗位的日常工作

一般我们所说的FDA认证其实就是FDA注册，当其管控范围下的产品想要进入美国市场，需要完成FDA注册，进而获得相关注册号，在此就跟着先施质检了解FDA注册相关规定。 目前常见需要进行FDA注册的产品有食品、药品、医疗器械、化妆品等，这些产品进行FDA注册时需要先确定好其分类，接着了解相关注册细节，提交相关产品资料完成注册，通过最后的注册后了解申请状况。 在FDA注册中，包括着企业注册和产品注册，和一些常见的认证不同，大部分FDA注册的产品不需要进行样品测试

什么是法国VOC标签？A+又是什么？ 欧洲进口地板品牌运营商易倍，销售的欧洲进口地板获得了法国A+标志。那么，什么是A+呢？ 什么是A+： A+是法国VOC标签中环保等级高的标志。 法国VOC标签是室内建筑进入法国市 场强制使用的环保标签，Émissions dans l'air intérieur，英语对应为 Emissions in indoor air，汉语为“室内空气中排放物”