检测器
简要描述:非甲烷总烃(NMHC)定义为从总烃测定结果中扣除甲烷后剩余值;而总烃是指在规定条件下在气相色谱氢火焰离子化检测器上产生响应的气态有机物总和。按通常理解,NMHC是指除甲烷以外的可挥发的碳氢化合物(其中主要是C2~C8) 非甲烷总烃通常是指除甲烷以外的可挥发的碳氢化合物(其中主要是C2~C8)。大气中的NMHC超过一定浓度,除直接对人体健康有害外,在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾,对环境和人类造成危害
HPLC,是在经典液相色谱法的基础上,于60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。它与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀,小颗粒具有高柱效,但会引起高阻力,需用高压输送流动相,故又称高压液相色谱。又因分析速度快而称为高速液相色谱
分析仪,如字面意思是用来分析的仪器,也就是将不能为人所识别的信号转化成可以为人所理解识别的信息。分析方法有所区别,因为分析的对象不同,分析的项目也不同,分析的目的也是不同的,对于不同的分析,所需要的分析数据也不同,就需要不同的仪器。但是无论是分析的物质怎样,分析的复杂程度怎样不同,分析仪器都基本上包括了四部分: 第一部分,信号发生部分; 第二部分,输入换能部分或者是检测部分; 信号发生器的作用是从试样组分产生分析信号,它可以是试样本身,但是在许多仪器中,信号发生器都比较复杂;检验器是将一种类型的信号转变成另一种类型信号的器件,信号处理器是将从检测器出来的信号进行加工,也可通过整流使其变为直流信号,或将其转变成交流信号;手动和半自动实验方法、分析仪器也正逐步被计算机控制技术与网络通信技术融合的在线或自动分析检测所代替
质谱是将待测物质变为气态离子并将离子按质荷比(m/z)进行分离和分析的一种方法。 蛋白质定性采用质谱分析结合数据库检索的方法,检测原理是:蛋白先经胰酶消化成肽段,肽段在质谱仪中离子化后,会带上一定量的电荷,通过检测器分析,可得到各肽段的质荷比(m/z),即一级质谱图;为获得肽段更详细的序列信息,部分肽段再次被破碎和分析,产生二级质谱图。最终采用检索软件选择相应的数据库,对获得的全部质谱数据进行分析,同时以打分的形式将鉴定到的蛋白依次排列
衍生化技术就是通过化学反应将样品中难于分析检测的目标化合物定量的转化成另一易于分析检测的化合物,通过后者的分析检测可以对目标化合物进行定性和(或)定量分析。该技术在色谱分析中得到广泛应用。按衍生化反应发生在色谱分离之前还是之后进行,可将衍生化分为柱前衍生化和柱后衍生化
电感耦合等离子体质谱仪可以用于物质试样中一个或者多个元素的定性、半定量和定量分析;能测定周期表中90%的元素,特别是对金属元素分析擅长,他和ICP-OES、AAS是化学元素分析的常用的三种仪器,其中ICP-MS的检测限低,可以达到PPT(10的负12次方)级。标准偏差为2-4%,每个元素的测定时间仅为10s非常适合多元素的同时测定分析。 电感耦合等离子体质谱仪的工作原理是被测元素以一定的形式进入高频等离子体,在高温下电离成离子
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,不出峰时该怎么排查呢? 气相色谱仪发现进样不出峰时,首先要考虑载气是否进入仪器(包括色谱柱、检测器),否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时,应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时,必须先将钨丝电流关闭
衍生化是指被测物质与相应的试剂发生化学反应,改变被测物质的化学和物理性质,提高被测物质的检测灵敏度,改善被测物质混合物的分离度,从而达到利于分析的目的。衍生化在HPLC分析中应用广泛,其中在线柱后衍生使用居多。传统的在线柱后衍生需要一个独立的泵来输送衍生试剂以实现衍生的目的,但这些额外的独立装置有时由于与液相色谱系统本身不能进行很好的联用,往往导致运行不甚理想
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