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一、为加强麻醉药品和第一类****采购、使用管理，保证正常医疗需求，防止麻醉药品和第一类****流入非法渠道，根据《麻醉药品和****管理条例》（以下简称《条例》），制定本规定。 二、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类****，应当取得《麻醉药品、第一类****购用印鉴卡》（以下简称《印鉴卡》），并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类****。 三、申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件： （一）有与使用麻醉药品和第一类****相关的诊疗科目； （二）具有经过麻醉药品和第一类****培训的、专职从事麻醉药品和第一类****管理的药学专业技术人员； （三）有获得麻醉药品和第一类****处方资格的执业医师； （四）有保证麻醉药品和第一类****安全储存的设施和管理制度
《药品上市许可持有人制度试点方案》已经国务院同意，现予印发。 开展药品上市许可持有人制度试点是药品审评审批制度改革的一项重要内容，对于鼓励药品创新、提升药品质量具有重要意义。各有关地区要高度重视，按照试点方案要求，认真组织实施
各地级以上市发展改革局（委），深圳市市场监管局，佛山市顺德区发展规划和统计局，各有关医疗机构、药品生产经营企业： 为贯彻落实国家发展改革委等七部门《关于印发推进药品价格改革意见的通知》（发改价格〔2015〕904号）及《国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知》（发改价格〔2015〕918号，附件1）精神，我委对此前制定和调整药品价格的文件进行了清理，决定公布废止部分药品价格。现将有关问题通知如下： 自2015年6月1日起，附件2《公布废止的药品价格文件目录》中所列文件一律废止。该目录之外的药品价格文件，凡不涉及麻醉药品和第一类****价格的同时废止
河南豫工医药供销有限公司位于河南省郑州市。查询更多位于河南省的制药企业请参看河南省制药企业列表、查询更多位于郑州市的制药企业请参看郑州市制药企业列表。 河南省豫工医药供销有限公司成立于1997年12月，是河南省最早实现股份制改革的三家医药公司之一，2004年全面通过GSP检验合格，并颁发GSP证书，2009年3月已顺利通过国家GSP复查
4月1日起基本药物中标品种全部持有“电子身份证” 4月1日起，基本药物中标品种全部持有“电子身份证”，基本药物生产中标品种企业全部实行电子监管，列入基本药物目录的品种未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。这就意味着，从4月1日起生产的基本药物中标品种在出厂前，生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码，并通过监管网进行数据采集和报送。 截至3月20日，各省（区、市）拟参加基本药物招标和已中标的1906家生产企业全部纳入了药品电子监管网，并按照要求进行了生产线改造，达到了入网率和改造率两个100%的目标
据今日俄罗斯电视台电动插板阀11月14日报道，俄罗斯总统普京签署一项法令，对有关外国人在俄罗斯军队服役的一系列问题作出规定。该法令允许其他国家的公民根据所签订的合同在俄服兵役。此外，法令还允许征召同时拥有其他国家公民身份的俄罗斯公民入伍服役
4.金融(银行;非银行金融机构;基金公司;证券结算机构;证券公司;期货交易所;期货公司;保险公司及保险代理人;融资性担保公司;小额贷款公司;权益类、合约类交易场所、金融保理公司等金融创新型机构)。 5.医药(药品生产、批发、零售;****原料和第一类****制剂生产;第二类****制剂生产;麻醉药品原植物种植;麻醉药品生产;血液制品经营;兽药生产、经营;医疗器械生产、经营;医疗机构设立;农药生产、经营)。 7.其他(直销企业;外商投资企业;食品生产;饲料添加剂、添加剂预混合饲料、其他饲料生产;烟草生产、批发;保安服务;高危险性体育项目;营业射击场)
4.金融(银行;非银行金融机构;基金公司;证券结算机构;证券公司;期货交易所;期货公司;保险公司及保险代理人;融资性担保公司;小额贷款公司;权益类、合约类交易场所、金融保理公司等金融创新型机构)。 5.医药(药品生产、批发、零售;****原料和第一类****制剂生产;第二类****制剂生产;麻醉药品原植物种植;麻醉药品生产;血液制品经营;兽药生产、经营;医疗器械生产、经营;医疗机构设立;农药生产、经营)。 7.其他(直销企业;外商投资企业;食品生产;饲料添加剂、添加剂预混合饲料、其他饲料生产;烟草生产、批发;保安服务;高危险性体育项目;营业射击场)
网站推广：江苏省食品药品监督管理局主要职责： （一）组织实施药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品安全监督管理的法律法规，起草相关地方性法规、规章草案，制定药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施。 （二）负责餐饮服务许可监督管理和餐饮服务环节食品安全监督管理，监督实施餐饮服务环节食品安全管理规范，开展餐饮服务环节食品安全状况调查和监测，发布餐饮服务环节食品安全监管有关信息。 （三）负责保健食品生产、经营许可和监督管理，负责保健食品注册审核，监督实施保健食品生产经营质量管理规范，组织开展保健食品安全监测和评价，发布保健食品安全监管有关信息
国家药监局关于启用生物制品批签发电子证明、麻醉药品和****实验研究立项电子批件的公告（2022年第84号） 为深入贯彻落实党中央、国务院关于深化“证照分离”改革重大决策部署，优化营商环境，进一步激发市场主体发展活力，提升国家药监局“互联网+药品监管”应用服务水平，为企业提供更加高效便捷的政务服务。经研究决定，自2022年11月1日起，正式启用生物制品批签发电子证明、麻醉药品和****实验研究立项电子批件，现将有关事项公告如下： 一、自2022年11月1日起，对签发的生物制品批签发证明、麻醉药品和****实验研究立项批件启用电子证照。实行电子证照后，推送成功即送达，原则上不再发放纸质证照