辉瑞公司

美国莫德纳公司26日宣布起诉辉瑞公司和德国拜恩泰科公司，因这两家公司研发的新冠疫苗侵犯了莫德纳的mRNA（信使核糖核酸）技术专利。辉瑞和拜恩泰科否认指控，强调会坚决维护自身权益。 莫德纳分别在美国马萨诸塞州地区法院和德国杜塞尔多夫地区法院向辉瑞和拜恩泰科提起诉讼

美国辉瑞制药有限公司15日表示，该公司与德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗3期临床试验中，一些参与试验的志愿者出现轻度至中度副作用反应。 据辉瑞公司介绍，参与临床试验的志愿者出现的副作用反应包括疲劳、头痛、发冷、肌肉疼痛等，一些志愿者还有发烧症状，部分志愿者出现高烧。 由于数据来自双盲试验，目前辉瑞公司不能区分使用了疫苗或安慰剂的志愿者

3月22日，资本邦了解到，A股公司中国医药(600056.SH)再度发布风险提示公告：公司于2022年3月9日与辉瑞公司签订协议，公司将在协议期内(2022年度)负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。 该产品暂未进入国家医保，若纳入国家医保，可能会对销售价格有所影响。 该产品的最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，且预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小，对公司近期经营业绩无重大影响

Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片组合包装）开启网上预售记者在国家药监局网站上看到，今年2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。根据国家药监局网站介绍，本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息

作为全球最大的医药巨头之一，美国辉瑞公司近年来靠着新冠药物及疫苗实现了业绩增长，今天发布的Q4财报中，营收为243亿美元，略超市场预期的242.3亿美元，上年同期为238.38亿美元。 四季度净利润50亿美元，预期59.6亿美元，上年同期34亿美元。 2022年全年营收为创纪录的1003.3亿美元，同比增长23%；经调整的利润为377.147亿美元，同比增长63%

靶向药物（索坦）的出现使手术不能切除或病灶转移的肾细胞癌患者，有了更高效和安全的治疗选择。索坦是一款治疗肾癌的靶向药，由美国辉瑞公司研发。作为一种口服的小分子多靶点的抑制剂，索坦可以精准抑制肿瘤细胞血管，达到减小肿瘤细胞甚至消灭肿瘤细胞的作用

至2022年12月，Omicron亚变体XBB占到美国病例总数超过40%，具有高度免疫逃逸和传染性的XBB.1.5更超过 20%。美国疾病控制与预防中心（CDC）1月27日的数据显示，截至1月28日，XBB.1.5很可能已经成为美国流行的主要变异毒株，占美国新冠病例的61.3%。 XBB相关亚变种源自奥密克戎的BA.2版本，CDC1月25日的一项分析显示，辉瑞公司（Pfizer）和莫德纳（Moderna）公司更新版的新冠病毒疫苗加强针有助于预防新的XBB相关亚变异毒株的有症状感染

最近，辉瑞公司CEO Albert Bourla宣布，公司计划在未来一年内开发一种新的疫苗，能够提供长达一年的保护。这个决定显然是一个重要的步骤，有助于加快应对新冠肺炎的反应，为全球人民提供更多的安全保障。 辉瑞CEO Albert Bourla表示，公司正在加快开发新冠病毒特异性的长效保护性疫苗，希望在明年3月能够上市