a260

在核酸、蛋白浓度检测过程中，230nm、260nm、280nm代表什么？ 在核酸、蛋白浓度检测过程中，230nm、260nm、280nm这几个数值经常会出现，那这几个数值代表什么？他们之间的最优关系又是什么呢？ 230nm：碳水化合物最高吸收峰的吸收波长，与A260的比值可进行核酸样品纯度评估。A230产生负值可能是由于在低核酸浓度的样液中存在一些干扰成分。 260nm：核酸最高吸收峰的吸收波长，其吸收紫外光的性质是嘌呤环和嘧啶环的共轭双键系统所具有的，所以嘌呤和嘧啶以及一切含有它们的物质，不论是核苷、核苷酸或核酸在260nm处都会一个最高吸收峰

血浆中基因组DNA（gDNA）的快速提取和纯化Vendor 该方案详细描述全血基因组DNA的提取和纯化解决方案。操作步骤简单，在提高产量和纯度的同时，减少RNA的干扰。Sera-Xtracta™基因组DNA（gDNA）提取纯化试剂盒可提供：1.高回收率：200μL血中可以提取4–8μg基因组DNA; 2. 高纯度：A260/A280数值大于1.7; 3. 简单快速：可在90分钟内完成基因组DNA的提取，且适用于自动化平台; 4. 易于使用：得到的高质量gDNA可以直接用于下游研究，包括克隆、酶切、PCR扩增、基因分型和二代测序(NGS)等

作者单位： 1. 华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室武汉430070 2. 东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室哈尔滨150040 摘 要： 设计了1种从油菜种子中分离高质量总RNA的方法有效的排除了种子中富含的多酚、多糖和蛋白质等杂质的污染。分离的总RNA经甲醛变性凝胶电泳和紫外光检测可见28S和18S rRNA的2条清晰的带型完整无降解其A260/A280在1.8~2.0之间。研究结果证明利用本方法提取的油菜种子总RNA具有很高的质量和纯度且得率高完全能满足后续的RT-PCR、全长基因的克隆和Northern blotting分析等分子生物学研究

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