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根据卡博替尼研发公司exelixis于2020年5月25日发
根据卡博替尼研发公司Exelixis于2020年5月25日发布的公告,卡博替尼(Cabozantinib)+纳武单抗(Nivolumab)的组合用药方案已经向FDA提交补充新药申请,用于治疗晚期肾细胞癌患者。 该申请基于Ⅲ期CheckMate-9ER试验(NCT03141177)的结果,该试验用于评估卡博替尼+纳武单抗治疗初治的晚期或转移性肾细胞癌患者的疗效。2020年4月时,卡博替尼的研发公司Exelixis与纳武单抗的生产商Bristol Myers Squibb联合宣布,该试验已经到达了主要临床重点,完整的研究结果将于9月举行的2020年ESMO虚拟大会上公开
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订购至少 3 个月的完全访问权限,起价 US$49.99。 毛利率比率 毛利率比率表示可用于支付运营和其他支出的收入百分比。 Bristol-Myers Squibb Co.的毛利率从2022年第2 季度至2022年第3 季及由2022年第3 季至2022年第4 季恶化