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萘的衍生物是很多重要药物分子的结构单元，大部分复杂分子中萘的结构单元都是由不同取代的萘前体来间接合成的，由简单易得的原料来直接合成萘环的报道很少。目前的策略主要基于苯的衍生物的环化和环加成反应。因此，发展一种新型的萘环合成方法具有重要的合成意义