regulatory
哈佛商学院企管讲座副教授，也是该院“健康照护计划”和“数位计划”教师。她是哈佛大学与麻省理工学院法规监管科学中心（Harvard-MIT Center for Regulatory Science）和亚瑞德尼实验室（Ariadne Labs）教师，也与德国健康创新中心合作，为德国联邦卫生部（Federal Ministry of Health）提供有关德国健康照护系统数位转型的建议。 德国原先在数位照顾系统的发展上处于落后，但2019年通过的《数位医疗法案》，促进数位健康工具的开发和评估，并对这些工具创造的价值，产生更深入的见解
近日，新加坡贸易与工业部（Ministry of Trade and Industry）宣布推出绿色经济监管倡议（Green Economy Regulatory Initiative，简称GERI）。这项倡议是新加坡政府协作加速绿色经济创新的一项努力，希望在现有沙盒计划的基础上，鼓励企业抓住绿色发展新机遇，开发更多绿色产品和服务。企业可以通过一站式的平台提交建议书，目前共有以下八个方面可以通过GERI开展试验，包括碳服务和交易、循环经济、电动汽车、可持续航空与海运、可持续旅游、能源（包括太阳能、储能系统、智能电网解决方案）、氢能、二氧化碳制备聚合物
任何声明的证明文件和统计数据均将根据要求提供。显示的交易代码仅作演示计，不旨在构成任何推荐。 在线交易股票、期权、期货、外汇、外国证券和固定收益产品可能存在巨大损失风险
信号调节蛋白α( SIRPα ，Signal regulatory protein α ) 是来自于SIRP家族的一种调控性糖基化膜蛋白，主要在骨髓细胞、干细胞，或神经细胞中表达。 信号调节蛋白α(SIRPα)是SIRP家族中最主要的成员。一方面，SIRPα可被多种有丝分裂原活化而发生磷酸化，通过其ITIM结构域与SHP-1和SHP-2结合，传递抑制性信号
由于花旗集团旗下公司提交了不完整和不准确的监管信息，英国央行对其开出4390万英镑(约马币2亿3578万令吉)的罚单，为英国央行所属金融监管机构有史以来开出的最高罚单。 在周二发给第一财经等机构的声明中，英国央行旗下监管机构审慎监管局（Prudential Regulatory Authority，PRA）对花旗环球金融有限公司、花旗银行伦敦分行和花旗银行欧洲有限公司英国分行处以4390万英镑的联合罚款，处罚原因是其内控以及管理安排未能满足审慎监管局监管报告要求。 在2014年6月19日至2018年12月31日期间，上述机构在英国的监管报告框架“未能有效设计，实施或运作”，导致其“向审慎监管局所提交的资本和流动性水平的监管报告不完整不准确”
《无线电法》要求，对指定的无线电设备进行型号核准（即技术法规符合性认证）。认证是强制性的，认证机构为mic在指定无线电设备范围认可的注册认证机构。telec（telecom engineering center）是日本无线电设备符合性认证的主要的注册认证机构
我院教授魏永征应邀先后出席北京大学、中国人民大学分别与英国英中协会（Great Britain China Centre）联合主办的两次国际学术研讨会，并作学术演讲。 9月24-25日，北京大学中国改革理论与实践研究中心与英中协会联合主办“机遇与挑战：数字化时代的传播秩序国际国际研讨会”。魏永征作为中方学者发表了主题演讲：《中国两个传播机制的互动》，外方主题演讲学者为Professor Peggy Valcke（U.K.） 题目是An overview of the EU regulatory framework : audiovisual media electronic communications and information services
ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，是以ISO9001：2000为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求，但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南
ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，是以ISO9001：2000为基础的独立标准。 目前美国、加拿大和欧洲普遍以ISO 9001、EN 46001或 ISO13485作为质量保证体系的要求，建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础
富德华康（天津）医药科技有限公司是专业从事国内外医疗器械（含体外诊断试剂）、药品、化妆品、保健品等医药相关产品注册与认证服务的合同注册组织（CRAO，Contract Regulatory Affairs Organization） 我们所坚持的宗旨是“全心全力为客户服务”，秉承“服务至上，高效极致”的经营理念，立志用最专业的服务、最良心的价格为客户创造最满意的价值。公司倾心分析每位客户的需求，准确把握每个项目的特点，制定出最优效的服务方案，保证项目以最快的速度获得一次通过。客户有理由相信，携手富德华康，即选择了专业与高效，成功与放心