辉瑞

辉瑞（PFE.US）和BioNTech（BNTX.US）周四表示，在美国准备为儿童接种新冠疫苗之际，他们预计将在明年4月底前向美国政府提供5000万剂新冠疫苗。 美国食品药品监督管理局（FDA）的一个外部顾问小组于周二投票，建议授权5至11岁儿童接种该疫苗。 辉瑞仍在等待FDA对该年龄段疫苗的批准

美国食品药物监督管理局(FDA)将于周五商讨是否批准紧急使用由美国制药公司强生（Johnson & Johnson）研发的新冠肺炎疫苗。强生疫苗只须接种单剂，并且不用特制冷藏装备，简单雪藏便可。当局报告指出，疫苗有效减低严重病症及死亡率，对南非变种病毒效力亦比预期中好

英国政府宣布下周开始提供新冠肺炎疫苗加强剂予大部分民众，将会主要使用复必泰（BioNtech）和辉瑞（Pfizer）疫苗，也部分人会接种莫德纳（Moderna）疫苗。最先接种第三剂疫苗的对象则是养老院居民，50岁或以上的成年人、前线医护人员，及有潜在健康问题的民众。 据报，推行加强剂计划是为了预防秋冬因为流感和其他呼吸道感染疾病再现时，医院出现爆满的情况

医药化工工艺设计专家，高级工程师，咨询工程师(投资)，注册化工工程师，注册动力工程师，中国医药教育协会制药技术专业委员会常务委员，大连理工大学企业导师，天俱时集团化学医药工程设计公司副总经理。 毕业于大连理工大学，化学工程硕士。设计项目涵盖原料药、中药提取、固体制剂、无菌原料药、无菌制剂等产品类型

综合报道 强生新冠疫苗获食品和药物管理局（FDA）紧急使用授权后，强生公司首席执行官周一表示，美国人应该能够在未来24至48小时内接种这种疫苗。 强生公司首席执行官高斯基（Alex Gorsky）在接受NBC新闻采访时表示，该公司正在按计划于本周交付400万剂疫苗，到6月将交付1亿剂。 他表示：“在接下来的24到48小时内，美国人应该能够开始接种这种疫苗了

对于许多慢性炎症性疾病患者而言，通过治疗仅能缓解其症状。辉瑞相信，基于开创性的科学研发，积极探索分子水平上的治疗新方案，有望帮助患者摆脱自身免疫和慢性炎症疾病的日常负担，改善患者生活质量。 炎症是对潜在危险信号以及我们体内器官损害的关键反应

阿联酋迪拜卫生局30日发表声明称，将从1月31日起开始在迪拜酋长国的医疗中心为阿联酋公民及迪拜居民免费提供中国疫苗。*阶段将优先为60岁及以上的老年人接种，随后将扩大至其他人群。 在这之前，迪拜卫生局管辖下的医疗机构仅提供美国和德国生产的辉瑞疫苗

（新加坡5日讯）一名16岁少年在接种首剂辉瑞冠病疫苗的6天后，于健身房举重不久后心脏骤停。新加坡卫生部与国大医院正在调查是否与急性严重心肌炎有关。 有鉴于此，冠病疫苗专家团建议所有公众，尤其是青少年和30岁以下的年轻男性，在接种冠病疫苗后的一个星期，避免剧烈的体力活动

德国生物科技先驱BioNTech表示，新冠肺炎疫苗临床试验进展顺利，有望在年底获准上市，马上进行大规模接种。 总部位于梅因斯（Mainz）的BioNTech是德国生物科技的先驱，专精信使核糖核酸（mRNA）技术，去年10月在美国纳斯达克挂牌上市。 BioNTech原本主力是癌症治疗，最近改投入新冠肺炎疫苗的研发，结盟对象包括美国辉瑞药厂（Pfizer）和中国的复星医药，4月底获政府批准成为德国最早进行临床试验的新冠肺炎疫苗

美国制药巨头辉瑞19日宣布，关于此前认为必须在零下60至80度超低温保管的该公司新冠疫苗，已附加数据向美国食品药品管理局（FDA）提出申请，要求追加标注可以在普通冷柜能达到的零下15至20度条件下保管两周。 辉瑞表示将向美国以外的管制部门也提出同样申请。如果在日本得到批准，则接种现场等不再需要超低温冷柜，可能会有助于接种