caiyda

作为首席医学官，领导中国区注册、医学事务、临床药理、医学撰写和医学翻译团队，致力于 为国内创新型生物制药企业提供高质量的临床开发计划制定、研究方案设计、注册资料评估准 备和递交、临床文档撰写等服务。以及向海外创新型生物制药企业提供中国临床开发中的注册、药理和医学等全方位服务。 她拥有超过20 年临床研究和生物医药行业经验，在加入Caiyda 之前曾担任武田大中华区医学事务部负责人、葛兰素史克中国研发中心医学总监等职