salivadirect
2020年8月15日，美国国家食品和药物管理局fda发布了一
2020年8月15日，美国国家食品和药物管理局（FDA）发布了一项紧急授权，允许公众使用一项基于唾液的新冠病毒检测方法。 该技术名为SalivaDirect，是FDA授权的第五种基于唾液的新冠病毒检测方法。 该技术由耶鲁大学公共卫生学院开发，并得到了NBA的资助
2020年8月15日，美国国家食品和药物管理局（FDA）发布了一项紧急授权，允许公众使用一项基于唾液的新冠病毒检测方法。 该技术名为SalivaDirect，是FDA授权的第五种基于唾液的新冠病毒检测方法。 该技术由耶鲁大学公共卫生学院开发，并得到了NBA的资助