临床药理

专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨， 北京昭衍新药研究中心股份有限公司（昭衍新药，股票代码603127.SH/06127.HK） 成立于1995年，是专业化的药物研发服务外包企业（CRO），总部位于北京，在北京、苏州、重庆、梧州、广州、美国加州及波士顿设有子公司，目前已经拥有近2000人的专业技术团队。 昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、OECD、韩国MFDS的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务；还可以提供兽药、农药评及医疗器械评价等服务项目

１９６６—１９８３年　浙江省人民卫生实验院（医学科学院）药物研究所研究实习员、助理研究员（其间：１９７９年１０月—１２月英国剑桥大学生理系进修；１９８０—１９８１年英国伦敦大学皇家医学研究生院临床药理及甾体生化系进修） １９８３—１９９１年　浙江省人民卫生实验院（医学科学院）药物研究所、计划生育研究所副研究员、所长、研究员（其间：１９８９—１９９０年美国康奈尔大学医学院临床药理学及内科客座教授） １９９１—１９９７年　浙江省医学科学院副院长兼药物研究所、计划生育研究所所长，农工党浙江省副主委（１９９７．０１） １９９９—２０００年　国家药品监督管理局副局长，中国药品生物制品检定所所长，国家药典委员会秘书长（１９９９—２００５年），中国生物制品标准化委员会主任委员，世界卫生组织药品质量控制研究与培训合作中心主任，中国工程院院士（１９９９．１２当选），中国工程院医药卫生学部副主任（１９９９—２００６年） ２０００—２００３年　农工党中央副主席，国家药品监督管理局副局长，中国药品生物制品检定所所长，中国生物制品标准化委员会主任委员，世界卫生组织药品质量控制研究与培训合作中心主任 ２００３—２００７年　农工党中央专职副主席（２００３．０５按副部长级待遇），中国药品生物制品检定所所长，中国生物制品标准化委员会主任委员，世界卫生组织药品质量控制研究与培训合作中心主任，中国药学会代理事长、理事长（２００７．０１） 第十届全国人大常委会委员、全国人大教育科学文化卫生委员会副主任委员，十一届全国人大常委会副委员长。第七届、八届、九届全国政协委员。