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REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》（REGULATION concerning the Registration Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）的简称 是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。于2007年6月1日正式实施。 REACH建立的理念：社会不应该随便引入潜在危害的不确定的新的材料、产品或技术

REACH法规是关于化学品注册，评估，授权和限制的法规(EC 1907/2006)，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。2007.6.1，REACH 法规正式实施。 电线电缆REACH主要内容： ――注册(Registration)： 年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告； ――评估(Evaluation)： 包括档案评估和物质评估

根据9月11日在《美国医学会杂志》上，一篇题为“从COVID-19感染中恢复的竞技运动员的心血管磁共振发现”，心脏MRI扫描显示，从COVID-19疾病中恢复过来的竞技运动员中，有15％的图像上有心肌炎的迹象。 由俄亥俄州立大学的索拉布·拉杰帕尔博士领导的研究小组写道，这一发现令人震惊。他们还强调指出，心血管磁共振成像（CMR）， 俗称心脏MRI，提供了一种评估运动员是否可以重返比赛的有效方法

欧盟官方再次修订REACH法规限制物质清单，企业该如何应对？ 2018年5月4日，欧盟官方公报发布2018/675号法规，正式对REACH法规附录XVII中第28项，29项，30项限制物质的描述进行修订，同时更新了此三项限制物质的物质清单。 该修订将于欧盟官方公报发布后的20天后生效，并于2018年12月1日起正式实施，值得一提的是对于附录2中新增的物质“甲醛??%”，其自修订指令生效之日起实施。 修订内容如下： REACH法规附录XVII第28、29、30项禁止被归类为致癌、致突变、致生殖毒性（CMR）1A 类和1B类的物质被投放市场或用于供应普通公众

化学品的注册，评估，授权和限制（REACH）是欧盟范围内全面，具影响力的环境立法之一。 第三方实验室测试允许您验证是否符合REACH的以下要求： 1.致癌，致突变或对生殖有毒（CMR） 2.持久性，生物累积性和毒性（PBT）或非常持久且非常具有生物累积性（vPvB） 3.根据具体情况，从科学证据中确定可能对人类健康或与上述同等程度关注的环境造成严重影响（例如内分泌干扰物）。 2015年12月，五个新的高度关注物质（SVHC）被添加到候选清单中，该清单现在包含168种物质

只要您提供物质名称、吨位及用途，我们为您进行免费物质鉴定，确定物质是否受REACH法规管辖及提供应对方案。 对产量和进口量不少于1吨/年的化学物质(可豁免的物质除外) ，生产商和进口商有义务向欧盟化学品管理局进行注册。未经注册的化学物质不能在欧盟市场生产或进口

SGS 化妆品与个人护理测试服务 – 符合法规并确保产品安全。 过去十年来，化妆品与个人护理产品产业不再以女性为主要诉求对象，男性和儿童成了新客群。 基于健康和成效的考量，许多产品均受到管制

一些包括多氯联苯（PCBs）在内的持久性有机污染物，因其对人体健康和环境的威胁得到国际公认，而成为《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》所禁止和限制的化学物质。然而，有更多有毒有害物质，虽然具有持久性（不易在环境中降解）、生物蓄积性（能在生物体内蓄积，并可能随食物链层级的升高而增加浓度）、或毒性（包括致癌性、基因诱变性、生殖毒性（CMR）、内分泌干扰性（EDC），以及对人和生物体的其他毒性），但仍然被广泛生产和使用，其中一些，还被作为添加剂，被广泛应用于日用消费品中，例如邻苯二甲酸酯（“塑化剂”）类、有机锡类、溴化阻燃剂类、壬基酚类物质等。而这些物质，已经被现有的科学研究发现其可能影响人体健康，特别是在生殖和发育方面造成严重后果

答：常见产品申请REACH认证，在客户提供了样品和资料的前提下，REACH认证差不多7天左右可以完成。 REACH认证的有效期多久？ 答：REACH认证没有硬性要求有效期的期限，如果REACH认证的测试标准官方没有修订的话，原来的REACH证书可以长期有效。 REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称

REACH法规是关于化学品注册，评估，授权和限制的法规(EC 1907/2006)，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。2007.6.1，REACH 法规正式实施。 PONY谱尼测试在化学品检测领域具备资质及能力，在法规指令符合性检测服务方面积累了丰富经验，可根据REACH法规有关标准及要求，针对客户需求，提供一站式REACH测试服务