医疗器械
河南鹏飞康复医疗器械有限公司是一家集产品研发、生产、销售、服务于一体的医疗设备企业。在公司成立多年里，鹏飞以独特技术与品牌打造企业，以客户满意为目标，不断完善企业管理体系，引入新技术，提高产品质量，注重服务质量，进而不断发展壮大。 专业从事医用床、医用车、医用柜、医用台架、医用椅、医用床垫等6大体系300多个品种医疗设备的生产与销售
医疗器械病毒灭活工艺检查指南发布（附解读） 为进一步贯彻落实《医疗器械监督管理条例》及配套文件要求，进一步强化对北京市同种异体植入性和动物源性医疗器械生产企业的科学监管，北京市药监局于近日编制发布了《北京市医疗器械病毒灭活工艺检查指南（2022版）》。 同种异体植入性和动物源性医疗器械作为高风险医疗器械，病毒灭活工艺的控制对相关产品的安全有效性尤为重要。北京市生产同种异体植入性和动物源性产品的企业较为集中，为加强对重点产品、重点环节的科学监管，北京市药监局结合近年来相关法规、标准要求，以及北京市医疗器械监管实际，成立专门课题组，在编制过程中，通过科学研究工艺特点，深入调查生产实际，广泛征集意见建议，积极强化指南的科学性和指导性
138全讯白菜官方网站，位于宝鸡高新区科技新城，公司占地20亩，总共投资6000万元，建设有符合医疗器械生产要求的洁净标准化厂房4000㎡，配套有库房、检测试验设施、人员消毒防护设施、拥有自动化生产线十一条，可生产医用防护 口罩、医用外科口罩、一次性使用医用口罩三种医用口罩和日常防护口罩、KN95 防尘口罩等五类符合国家标准产品，可年产 各类口罩2亿只，公司拥有十万级洁净生产车间，万级标准化实验室，两套大型先进灭菌设备，严格执行人流、物流分流管理， 安全清洁生产，彻底灭菌、先进的自动化检测实验能力，确保了产品质量安全可靠，可为医院手术医护、普通人防护提供各种 要求和品类的防护口罩用品。
诺而曼（REMA）纯油性切削液ZS系列是一款高效能的金属加工用油它是由精制矿物油及非活性极压剂、油性剂、防锈剂和专用传热添加剂等经科学配方调和而成具有良好的润滑、冷却、清洗性能摩擦系数低适用于难切削金属的重负荷加工对有色金属不变色。与常用切削油相比加工工件表面粗糙度降低30%切削效果提高60%以上。可显著提高切削效率和延长刀具使用寿命
近日，由于2010年度工作成绩突出，驻马店民生泌尿专科医院获驻马店市卫生局、驻马店市食品药品监督管理局、驻马店市疾病预防控制中心等多家卫生部门的肯定与好评。同时，该院相关领导被授予多项先进荣誉称号，并获荣誉证书。 多年来，驻马店民生泌尿专科医院在传染病防治工作中，认真贯彻《传染病防治法》，严格执行国家、省市卫生行政部门的各项法规、政策，狠抓医疗卫生规范化管理
机械及原料（KIMM）的韩国研究所科学和信息通信技术部下属开发的远程标本采集机器人，医务人员和患者之间可不再直接接触。 KIMM大邱医疗器械和绿色能源研究中心医学助理机器人系的Joonho Seo博士领导的团队与东国大学医学院的Nam-Hee Kim教授领导的团队合作开发了一种远程机器人系统从出现症状的人的上呼吸道收集样本。 机器人系统由医务人员控制的主设备和与患者互动的从属机器人组成
灵高超声波塑焊机是一种能够将塑料工件焊接在一起的设备，设备在焊接时无需添加任何粘黏剂就可以实现产品完美焊接，达到企业产品需求。灵高超声波塑焊机为达到设备**的使用效果，调整电箱与换能器系统的谐振非常重要，下面就为大家介绍一下如何对灵高超声波塑焊机进行声波测试。 声波测试： 1. 谐振前，请您确保焊头和增幅器已紧锁、换能器与电箱已连接好且焊头不要接触其他任何物品； 1. 调整电箱输出频率时，电流表大小的变化，并非表示功率输出大小，指标是电箱与换能器能器系统谐振度，（电流越小，谐振越好）
2014年7月25日，桂湘粤三省（区）五市食品药品稽查和公安部门代表在广西壮族自治区贺州市召开协作会议，共同探讨建立永州、肇庆、清远、梧州、贺州五个城市间打击食品药品制假售假协调联动机制，并签订《桂湘粤三省（区）五市稽查协作协议》。 三省（区）五市《合作协议》强调通过建立联络员沟通机制、大案要案联合查处机制、专项整治联动机制、四品一械（食品、药品、保健食品、化妆品和医疗器械）质量安全突发事件区域应急联动协作机制和业务交流等途径，不断加强危害食品药品安全刑事案件的侦办，加大对跨区域流窜违法行为的联合整治力度，进一步压缩四品一械违法行为在边界地区的空间。有效遏制食品药品市场制假售假猖獗势头，为人民群众食品用药安全构筑安全堡垒
中新社北京7月22日电 (记者 欧阳开宇)中国目前约有1000万例丙肝感染者。这是中国工程院院士庄辉22日在北京透露的。 临近世界肝炎日，庄辉在此间举办的“积极行动，共抗丙肝”全国丙肝专题会议上说，2011年，中国报告的丙肝发病数量超过17万例，比2010年增长了13.1%，是乙肝的5倍
国家药监局医疗器械标准管理中心： 你中心《关于报送申请筹建医疗器械可靠性与维修性标准化技术归口单位相关材料的函》（国械标管函〔2022〕15号）、《关于报送筹建医疗器械可靠性与维修性标准化技术归口单位补充材料的函》（国械标管函〔2022〕104号）收悉。经研究，提出以下意见： 一、根据《医疗器械标准管理办法》有关规定，同意你中心组织筹建医疗器械可靠性与维修性标准化技术归口单位。 二、筹建工作有关程序和要求如下： （一）拟定专家组成方案
