1. 医学、药学、护理学等相关专业大专及以上学历，有临床研究经验者优先；

3. 确保试验方案和知情同意书等相关资料及时递交伦理委员会；

6. 核实试验用药物按照标准操作规程进行供应、储藏分发回收，并做相应的记录；

8. 独立进行研究中心的监查，包括：文件核保证试验数据准确记（SDV），保证试验遵循已批准的方案，保证试验遵循已批准的方案、 SOP和有关法规；

9. 独立进行现场访视，包括中心评估、启动监查和关闭；

10. 协助研究者会议的召开，包括筹备、联络、会议纪要记录问题的跟踪及解决；

11. 和项目经理或高级监查员以及团队的其他成沟通进展情况他相关信息；

12. 确保试验完成时所有文件正归档；

13. 完成项目经理交办的其他任务。