华人大多数以西药作为短期治疗、中药作为长期调养治疗，然而近期中药新闻不断，作为供应链一员，如何来把关?以期符合政府规范且让消费者(患者)更安心?
中药制剂之应用源远流长，历代中医依据患者病情需要，于临床应诊时，将中药材炮制为丸、散、汤、丹、膏等剂型，并称之为制剂。且时代的转变及消费型态蜕变，对于中药亦同步跟进，科学中药(或谓中药浓缩制剂)即为因应时代需要之产物。
由于近期新闻陆续报导中医师用药不当，导致病患铅中毒等新闻事件，也让消费者、患者对于中药产生疑虑?! 本文以简略方式，快速让您了解中药能检验什么?及其限值为何?
※倘若消费者(患者)对于目前服用的中药制剂、中药材等还有疑虑时:
(1)可选择至医疗院所自费进行血液中的重金属检查。
中药材与中药制剂等相关法规:
中药贩卖业者与GMP药厂皆需依据 卫生福利部中医药司(以下简称中医药司)之规范进行检测:
详 中医药司100年8月29日署授药字第1000002752号，撷取部分内容如下表:
※上表未涵盖到农药残留及黄曲毒素等项目。
如有其他检测疑虑，欢迎与我们讨论，谢谢!