本文摘要：由广州医科大学、广东省妇幼保健院、美国加州大学圣地

本文摘要：由广州医科大学、广东省妇幼保健院、美国加州大学圣地亚哥分校等机构研发的新临床方法基于新型高通量测序技术，只需提取孕妇2毫升血样，就能临床与染色体出现异常有关的先天缺失。这种高通量测序技术，能一次对几十万到几百万条DNA展开序列测量。 其所用的测序仪器基于半导体芯片，每次工作只需15个样本，测序时间只有2个半小时。它利用母亲的少量外周血，就可以把胎儿染色体缺失精确检测出来，有助减少出生缺陷给社会和家庭带给的开销。

由广州医科大学、广东省妇幼保健院、美国加州大学圣地亚哥分校等机构研发的新临床方法基于新型高通量测序技术，只需提取孕妇2毫升血样，就能临床与染色体出现异常有关的先天缺失。这种高通量测序技术，能一次对几十万到几百万条DNA展开序列测量。

其所用的测序仪器基于半导体芯片，每次工作只需15个样本，测序时间只有2个半小时。它利用母亲的少量外周血，就可以把胎儿染色体缺失精确检测出来，有助减少出生缺陷给社会和家庭带给的开销。