为探讨 SLE 伴发 Evans 综合征的临床特征。一项病例对照研究比较了伴发和不伴发 Evans 综合征的 SLE 患者的临床和实验室特点。
25 例（92.6%）患者在接受糖皮质激素、免疫抑制剂和切脾治疗后达到缓解，然而随访中有 6 例复发，1 例死于肾功能衰竭。
Evans 综合征是 SLE 罕见的并发症。光过敏、低补体血症、高血清 IgG 水平在 Evans 综合征患者中较常见，而狼疮肾炎相对少见。一半以上的患者在发病初期就有血液系统表现，经过数月或数年进展为经典的 SLE。因此，监测抗体谱和非血液系统表现对 ITP 或 AIHA 患者很有必要。
更多精彩内容，敬请关注 北京大学第三医院风湿免疫科专题！
2003年英国血液病学会特发性血小板减少性紫癜诊治指南（二）