办理医疗器械经营许可证二类备案，三类办理所需要的材料包括哪些？
2．企业法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后人员的身份证明、学历、职称证明复印件；
5．企业经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
6．企业经营设施和设备目录；
7．企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
3．法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后人员的身份证明、学历或者职称证明复印件；质量负责人工作经历(简历、离职证明，3年以上医疗器械经营质量管理工作经历)
6．经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
8．经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
9．计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；