正济拥有多个已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA及日本PMDA批准的产品，产品覆盖国内多个省市，远销美国、日本、韩国、印度，欧盟等20多个国家和地区。

正济为国内外药物研发企业提供全面定制服务，包括医药中间体、API的开发与生产。我们接受所有阶段的项目，包括方案形成的初始阶段到实验室规模合成、样品验证、工艺开发、中试，直至工业化生产。

正济提供贯穿整个药物开发过程的原料药研发申报服务。可提供从工艺路线开发与验证、分析方法开发与验证、工艺改进及申报注册的一条龙外包服务。

正济在上市许可人（MAH）制度下，向国内外科研机构、企业和个人接受化学原料药委托加工服务，可根据客户需求，为产品的成功上市提供研发、注册、生产等全程服务。

医药中间体及API

正济目前已经成功开发了抗肿瘤类、抗病毒类、心脑血管类、消化系统类等一系列最新药物的合成工艺，可以为全球制药公司提供大量的初始原料、注册起始物料、GMP高级中间体及API

正济目前已经成功开发了肝病、抗肿瘤类、心脑血管类、降糖类等一系列最新药物的合成工艺，可以为全球制药公司提供大量的初始原料、注册起始物料、GMP高级中间体及API