werner

昆明理工大学生命科学与技术学院 衰老与肿瘤分子遗传学实验室 昆明 650224 摘要： Werner综合征(Werner syndrome WS)是一种罕见的人类常染色体隐性遗传疾病 一直以来该病作为研究人类早老综合征的典型病例而受到关注。Werner蛋白(WRN)是Werner综合征中突变的核蛋白 最近的生化及遗传学研究证明WRN在DNA复制、DNA损伤修复以及端粒的维持方面起着重要的作用。文章综述了Werner综合征的分子遗传学机理及端粒和WRN在Werner综合征发病中的重要作用

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