第一类医疗器械备案凭证遗失的，医疗器械生产企业应当及时向原备案部门办理补发手续。

2.遗失情况说明 （原件正本（收取）1份电子件1份）

3.《南方日报》或者《广州日报》上登载的遗失声明原件及1份复印件 （原件正本（收取）1份电子件1份复印件1份）

4.《第一类医疗器械备案凭证》及信息表 （电子件1份复印件1份）

5.证明性文件（营业执照复印件、组织机构代码证复印件） （电子件1份复印件1份）

6.符合性声明 （原件正本（收取）1份电子件1份）

7.经办人授权证明和经办人身份证原件及复印件 （原件正本（收取）1份电子件1份）