摘要:目的:比较不同剂量帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:将93例精神分裂症患者随机分成3mg、6mg、9mg、12mg四组给予帕利哌酮缓释片口服治疗8周在治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(Positive and Negative SyndromeScalePANSS)和不良反应症状量表(Treatment Emergent Symptoms ScaleTESS)评定疗效和不良反应。结果:在治疗的第2、4、8周末四组的PANSS量表总分及各因子分及减分率较治疗前差异均有统计学意义(P<0.05);第4周末12mg组的PANSS评分明显低于3mg组(P<0.05);治疗第8周末6mg、9mg、12mg组的PANSS评分明显低于3mg组(P<0.05)差异均具有统计学意义。帕利哌酮的主要不良反应为锥体外系反应、睡眠障碍、头痛。12mg组的不良反应明显高于其它剂量组(P<0.05)。结论:帕利哌酮缓释片能有效控制精神分裂症的阳性症状、阴性症状和一般精神病理学症状且存在一定的量效关系。更多还原
摘要:目的:比较不同剂量帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和
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