手性

1966年生于湖南。1989年毕业于湘潭大学化学系。1992年在中国科学院化学研究所获得硕士学位

结晶在非中心对称空间群中的化合物(如手性氨基酸等)不但与生命体系密切相关而且在催化和制药等工业中也有着广泛的应用. 一些与高新技术相关的物理特性 诸如摩擦发光、 非线性光学(如倍频效应)、压电性能、热电性能和铁电性能也要求它们结晶在非中心的空间群中. 而要获得具有这些性质的化合物 通常可以通过以下几个途径:由不对称或弯曲的有机配体同金属离子组装获得非中心对称的配合物;通过外消旋的有机配体与金属离子的自组装发生自我拆分 而获得手性的配合物; 直接用光学纯的手性有机配体与金属离子自组装而获得非中心对称的配合物. 其中最重要的是运用具有多个手性中心的单一手性有机配体与金属离子自组装 形成具有大孔洞的三维类沸石配位聚合物而达到拆分其他消旋化合物的目的.本文从如何有效地构筑非中心对称、手性以及单一手性配位聚合物出发 以本课题组近年来设计并合成的一些非中心对称、手性以及单一手性配位聚合物为例 阐述了构建非中心对称、手性以及单一手性配位聚合物的3条途径 并对它们的结构、光电性质和手性拆分等进行了总结.毫无疑问 正是因为手性配位聚合物在催化不对称合成、分子识别和手性拆分等方面的应用以及非中心对称的晶体可能具有的二阶非线性光学(NLO)效应和铁电性能 所以手性配位聚合物是当前有机化学和无机化学研究领域中的热点课题之一.

多糖衍生物涂覆型手性色谱柱（反相） 广州研创生物技术发展有限公司成立于2006年5月，由来自美国、新加坡的留学人员发起创办。广州研创一直致力于从事手性药物分离填料及液相色谱手性柱的研发、生产和销售，自主拥有多项国内技术发明专利，2012年批准为高新技术企业。公司与暨南大学、华南师范大学、兰州大学、厦门大学、加州伯克利大学劳伦斯国家实验室、新加波国立大学等国内外高校相关研究领域的院士、专家和教授一直有密切的交流与合作

D-苏氨酸主要用于手性医学，手性添加剂，手性助剂等领域，制药工业的手性合成作为手性源。由于一些手性化合物的不对称合成中有机酸的光学活性在该过程中具有不可替代的作用，主要用于生产新的广谱抗生素，D - SUE氨，醇，肽合成过程的THR保护剂。姓名：D-苏氨酸CAS：632-20-2同义词：H-D-THR-OH; （2R，3S）-2-氨基-3-羟基丁酸分子量：236.2224分子式：C8H16N2O6.细节： Q1：我可以在下订单之前获得一个样品吗？ RE：是的，可以使用样品