又称为无创�a前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等，国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇�a科医师学院委员会定义。

无创DNA�a前检测仅需抽取孕妇外周静脉血，从中提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险。

1. 所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；

2. 高龄（≥35岁）及传统唐筛风险较高的孕妇；

3. 夫妇壹方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；

4. 放弃或错过唐筛、侵入性�a前诊断的孕妇；

5. 有不明原因自然流�a史、畸胎史、死胎或死�a史的孕妇；

1. 早、中孕期�a前筛查高风险。

2. 预�a期年龄≥35岁。

5. 有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。

7. 医师认为可能影响结果准�_性的其他情形。

通过采集孕妇外周血5ml提取游离DNA，采用新壹代高通量测序技术�K结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。目前无创�a前基因检测的�m宜检测时间是12～24孕周。