美国FDA监管用于美国的化妆品，加利福尼亚州政府对用于加州的化妆品更有其另行其他的要求。 森维为全球化妆品业界的美国公司和非美国公司提供注册，成分声明申报，和标签审核帮助。

森维协助企业完成加州化妆品安全法案报告，和美国FDA化妆品产品成分声明申报(CPIS)，及美国FDA化妆品自愿注册法案下的化妆品设施注册。有关美国化妆品法规帮助，请询问森维。

如果化妆品有用于诊断，治疗，治愈，缓解，或预防可对人类或其它动物的身体组织和机能造成影响的疾病，那么该化妆品则被规则为药品。如需获得美国FDA化妆品和药品法规方面的帮助，请询问森维。

在美国所有的扣货，其中有22%是由于标签的不合格而导致的。 森维协助企业修改其化妆品产品的标签，使其符合FDA的法规要求。森维提供修改好的，并可直接进行批量印刷或者直接编辑的电子图稿；和一份详细的报告，对美国FDA相关的法规、指导档、警告信、进口警戒公报和其他FDA的指导文件做出具体的说明。想了解FDA化妆品标签法规中对应您产品的相关法规，请询问森维。

化妆品颜色添加剂是能赋予化妆品颜色的任何染料，颜料或其它物质。化妆品颜料添加剂由美国FDA管理。要确定美国FDA的化妆品颜料添加剂法规如何适用于您的化妆品，请询问森维。

已经在美国FDA注册的公司，经常被其客户或供应商要求核准其注册和报告 森维颁发的注册证书可以作为您美国FDA 注册的协力厂商证明。更多资讯，请询问森维。

向美国运送产品的公司可能会发现他们的货物受美国FDA“没有体检的拘留”。受检拘留的产品在入境口岸持有，而美国FDA进行额外审查，检测和分析。如果没有身体检查的滞留延误，企业急于按期交货。有关拘留的协助，请询问森维。