据统计，在我国每年约2000万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿将近占到6%。各种出生缺陷中，染色体非整倍体疾病发病率较高，染色体疾病的发生许多都具有偶然性、随机性的特点，即使没有家族史的夫妇仍有可能生育染色体异常患儿。

染色体疾病患儿均有可能表现出不同程度的智力障碍、发育迟缓、面容异常以及脏器异常等多发畸形。每对夫妻都有潜在生育患儿的风险，且发病率随孕妇的年龄新增而升高。

无创产前基因检测，该方法采用新一代高通量测序科技结合生物资讯学分析方法，仅需抽取1mL孕妇外周血，利用生物资讯分析方法和资料分析管理软体，能够准确检测胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征的患病风险，是一项安全、精确、快速的新型检测科技。

1、安全：非侵入式，避免流产、感染等风险，降低孕妇心理担忧。

2、准确：针对T21、T18和T13的检测准确率高达99%。

7、有介入性产前诊断禁忌症者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。

8、孕20+6周以上，错过血清学筛查**时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。