临床试验
目的：评价大青龙颗粒治疗感冒风寒表实兼有郁热证的临床疗效和安全性。方法：采用随机双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验设计，将240例受试者分为试验组120例（大青龙颗粒组），对照组120例（感冒清热颗粒组）进行II期临床试验。结果：治疗组与对照组的愈显率分别81.1%，78.9%，总有效率分别为98.3%，94.7%，两组均有较好疗效，组间比较无统计学差异
验证评价是特殊食品注册备案过程的重要环节。随着特殊食品产业的快速发展和注册备案工作深入开展，特殊食品验证评价工作需求不断提升。按照《中华人民共和国食品安全法》的相关规定，贯彻落实党中央、国务院“放管服”要求，为充分发挥科研院所、检验机构、医疗机构等社会资源优势，满足企业对验证评价工作需求，国家食品药品监管总局在广泛征求社会各方意见基础上，决定对可以承担特殊食品注册或备案有关的产品检验、安全与功能验证和临床试验等验证评价工作的技术机构实施备案管理
血压治疗仪根据使用功能和场所不同分为很多型号，高血压理疗仪器设备是根据现代激光医学以及临床实践而研制开发的高新技术产品，经多家医院临床试验，有良好的治疗效果。JL-III型高血压治疗仪，是最新的血液循环共振理论与中医传统经络理论和气体动力学的完美结合。治疗仪使用特定频率的脉冲振动气流，作用于人体手足部分的特定穴位，达到调节神经、疏通经络，促进血液循环，改善血管弹性，从根本上消除高血压病的病理基础，使血压恢复并保持正常的目的
【文章导读】顶酷暑，赴千里，爱心无止境。8月20日，市红十字会党组成员、副会长张福林带队厦门大学附属厦门眼科中心在内的9家厦门爱心单位代表，远赴2千多公里外的甘肃临夏回族自治州开展精 顶酷暑，赴千里，爱心无止境。8月20日，市红十字会党组成员、副会长张福林带队厦门大学附属厦门眼科中心在内的9家厦门爱心单位代表，远赴2千多公里外的甘肃临夏回族自治州开展精准帮扶工作
全球重要医学学术期刊《柳叶刀》杂志当地时间22日发表了中国21名科学家就新型冠状病毒疫苗I期试验结果的论文，结论是：中国团队研究的全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗通过安全性测试，并且能够诱导人体产生免疫反应。 论文说，在2020年3月16日至3月27日期间，研究团队筛选了195个人的资格，从中招募了108名参与者（男性51％，女性49％；平均年龄36.3岁），并分成三组每组36人进行了低剂量、中剂量或高剂量疫苗接种，并将所有登记参与者反应列入分析结果。 试验中，低剂量组中有30人、中等剂量组30人、高剂量组27人报告了疫苗接种后的前7天内至少有一种不良反应，包括注射部位疼痛、发烧、疲劳、头痛和肌肉疼痛等；但所有剂量组报告的大多数不良反应为轻度或中度
世界卫生组织儿童卫生合作中心主任、中华预防医学会儿童保健分会主任委员、首都儿研所教授戴耀华表示，现在市场上专门针对儿童的药品只有60余种，不少儿童生病后，只能通过减少成人药服用剂量的方式来治疗，而这些成人药品通常都缺少针对儿童的临床试验，相应的，现在，通过调节肠道菌群来预防和治疗部分儿童疾病的方式，在国际上愈发受认可。 肠道菌群可分为有益菌、中间菌和有害菌三类。临床实验表明，提升儿童体内益生菌的比例，可有效抑制中间菌和有害菌的繁殖
《科创板日报》（上海，记者 徐红）讯，北京时间22日晚间，陈薇院士团队与康希诺（06185.HK）合作开发的人5型腺病毒载体新冠疫苗1期临床试验结果在著名医学期刊《柳叶刀》杂志发表。 该1期临床试验为单中心、开放标签、非随机、剂量递增的1期临床试验，共入组了108人，受试者年龄范围在18～60岁之间（男性51%，女性49%，平均年龄36.3岁），并分成低剂量（n=36）、中剂量（n=36）或高剂量（n=36）三个剂量组接受肌肉注射疫苗。试验目的主要是观察和评估疫苗接种后7天内的不良事件，以及在接种疫苗后28天的安全性、耐受性和免疫原性结果
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水滴发布2022年财报：营收28.02亿元 净利润6.08 3月17日，水滴公司公布截至2022年12月31日未经审计的第四季度和全年业绩报告。2022年第四季度，水滴公司净营业收入6.8亿元（人民币，下同），相比2021年同期增长12.5%。全年净营业收入28.02亿元，净利润6.08亿元，相比2021年净亏损15.74亿元，实现扭亏为盈
凭据中国的免疫桥接临床试验效果 四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)(下称“四价HPV疫苗”)应用于9岁~19岁女性适应证已于11月9日获得国家药品监视治理局批准。 凭据中国的免疫桥接临床试验效果 四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)(下称“四价HPV疫苗”)应用于9岁~19岁女性适应证已于11月9日获得国家药品监视治理局批准。这意味着该疫苗的接种规模今后前的20岁~45岁 拓宽至9岁~45岁适龄女性 据相识 四价HPV疫苗适用于预防因高危HPV16/18型所致的宫颈癌、 2级和3级宫颈上皮内瘤样病变和宫颈原位腺癌 以及1级宫颈上皮内瘤样病变 拓宽适应证后 仍接纳三剂免疫接种法式
